KIAA0664-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell auf die Aktivität des vom KIAA0664-Gen exprimierten Proteins zugeschnitten sind und diese hemmen. Das KIAA0664-Gen wird durch seine genetische Bezeichnung identifiziert, die nicht unmittelbar auf seine biologische Rolle schließen lässt, aber es ist bekannt, dass das Genprodukt an einer Vielzahl von zellulären Mechanismen beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an das KIAA0664-Protein binden und dadurch dessen normale Funktion verändern. Diese Wirkung kann durch verschiedene Arten der Hemmung erzielt werden, z. B. durch kompetitive Hemmung, bei der die Hemmstoffmoleküle mit dem natürlichen Substrat um die Bindungsstellen konkurrieren, oder durch nichtkompetitive Hemmung, bei der sich der Hemmstoff an eine andere Stelle des Proteins anlagert und eine Konformationsänderung bewirkt, die die Aktivität des Proteins beeinflusst. Die spezifische Interaktion zwischen KIAA0664-Inhibitoren und ihrem Ziel hängt von der molekularen Struktur sowohl des Proteins als auch des Inhibitors ab.
Die Entdeckung und Verfeinerung von KIAA0664-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Konformation des Proteins und der für seine Aktivität entscheidenden Schlüsselregionen. Diese Klasse von Inhibitoren wird häufig mit Methoden wie dem Hochdurchsatz-Screening aufgedeckt und verfeinert, bei dem umfangreiche Substanzbibliotheken auf ihre Fähigkeit zur Bindung an das KIAA0664-Protein untersucht werden. Darüber hinaus werden strukturelle Änderungen vorgenommen, um die Selektivität und Wirksamkeit dieser Verbindungen zu verbessern. Computergestützte Verfahren wie molekulares Docking und dynamische Simulationen spielen ebenfalls eine wichtige Rolle, da sie detaillierte Einblicke in die Wechselwirkung dieser Moleküle mit dem KIAA0664-Protein auf atomarer Ebene bieten und so die Entwicklung wirksamerer Hemmstoffe ermöglichen. Die Sicherstellung, dass KIAA0664-Inhibitoren hochspezifisch sind, ist von größter Bedeutung, da dies dazu beiträgt, unbeabsichtigte Wechselwirkungen mit anderen Proteinen innerhalb des komplexen biologischen Milieus zu minimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Wachstum, Proliferation und Überleben beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin indirekt zur Hemmung nachgeschalteter Effektoren führen, was sich möglicherweise auf KIAA0664 auswirkt, wenn es funktionell mit dem PI3K-Signalweg verbunden ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer spezifischer Inhibitor von PI3K, der die Phosphorylierung von AKT, einem nachgeschalteten Ziel von PI3K, reduziert. Diese Chemikalie könnte somit die Aktivität von KIAA0664 verringern, wenn es Teil der PI3K/AKT-Signalachse ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das mechanistische Target von Rapamycin (mTOR), eine Schlüsselkinase, die die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert. Wenn KIAA0664 durch Signalwege stromabwärts von mTOR reguliert wird oder an diesen beteiligt ist, könnte Rapamycin zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte die Aktivität von KIAA0664 beeinflussen, wenn es an zellulären Reaktionen auf Stress oder Entzündungen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2, Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, blockiert. Wenn die Funktion von KIAA0664 mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist, könnte PD98059 indirekt dessen Aktivität hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Signalübertragung verhindert. Er könnte möglicherweise KIAA0664 hemmen, wenn das Protein in diesem Signalweg wirkt oder durch ihn reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt ist. KIAA0664 könnte durch SP600125 beeinflusst werden, wenn es mit Signalwegen in Verbindung mit JNK assoziiert ist. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 hemmt Rac1, eine kleine GTPase, die an der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Wenn KIAA0664 eine Rolle bei Prozessen spielt, die von Rac1 gesteuert werden, wie z. B. Zellmigration oder -adhäsion, könnte NSC23766 zu seiner Hemmung führen. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, die eine Rolle bei Immun- und Entzündungsreaktionen spielt. Wenn KIAA0664 durch NF-κB reguliert wird oder Teil der NF-κB-vermittelten Signalübertragung ist, könnte seine Aktivität durch BAY 11-7085 gehemmt werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die an der Regulierung der Zellform, -motilität und -kontraktion beteiligt ist. Wenn die Funktion von KIAA0664 mit Signalwegen zusammenhängt, die von ROCK reguliert werden, könnte Y-27632 indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||