Gli inibitori di KIAA0664 sono una categoria di agenti chimici studiati per agganciare e ostacolare in modo specifico l'attività della proteina espressa dal gene KIAA0664. Il gene KIAA0664 è identificato dalla sua designazione genetica, che non ne indica immediatamente il ruolo biologico, ma è noto che il prodotto genico è coinvolto in una serie di meccanismi cellulari. Questi inibitori agiscono legandosi alla proteina KIAA0664, alterandone la normale funzione. Questa azione può essere ottenuta attraverso diversi tipi di inibizione, come quella competitiva, in cui le molecole dell'inibitore si contendono i siti di legame con il substrato naturale, o quella non competitiva, in cui l'inibitore si attacca a un sito diverso della proteina e induce un cambiamento conformazionale che influenza l'attività della proteina. L'interazione specifica tra gli inibitori di KIAA0664 e il loro bersaglio dipende dalla struttura molecolare della proteina e dell'inibitore.
La scoperta e il perfezionamento degli inibitori di KIAA0664 richiedono una profonda comprensione della conformazione tridimensionale della proteina e delle regioni cruciali per la sua attività. Questa classe di inibitori viene spesso scoperta e perfezionata utilizzando metodi come lo screening ad alta velocità, in cui vaste librerie di composti vengono valutate per la loro capacità di legarsi alla proteina KIAA0664. Inoltre, vengono eseguite modifiche strutturali per migliorare la selettività e la potenza di questi composti. Anche le tecniche computazionali, come il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, svolgono un ruolo importante, offrendo una visione dettagliata di come queste molecole interagiscono con la proteina KIAA0664 a livello atomico, guidando così la creazione di inibitori più efficaci. Garantire che gli inibitori della KIAA0664 siano altamente specifici è di fondamentale importanza, in quanto aiuta a minimizzare le interazioni indesiderate con altre proteine all'interno del complesso ambiente biologico.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta in vari processi cellulari tra cui crescita, proliferazione e sopravvivenza. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può portare indirettamente all'inibizione degli effettori a valle, influenzando potenzialmente il KIAA0664 se è funzionalmente collegato alla segnalazione della PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore specifico di PI3K, che riduce la fosforilazione di AKT, un bersaglio a valle di PI3K. Questa sostanza chimica potrebbe quindi diminuire l'attività di KIAA0664 se fa parte dell'asse di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave che regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. Se KIAA0664 è regolato o coinvolto in percorsi di segnalazione a valle di mTOR, la Rapamicina potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è implicata nelle risposte infiammatorie e nello stress cellulare. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe influenzare l'attività di KIAA0664 se è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress o all'infiammazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di ERK1/2, componenti del percorso MAPK/ERK. Se la funzione di KIAA0664 è legata al percorso MAPK/ERK, PD98059 potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della segnalazione di MAPK/ERK. Potrebbe potenzialmente inibire KIAA0664 se la proteina opera all'interno di questa via o è regolata da essa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che partecipa all'apoptosi e alla differenziazione cellulare. KIAA0664 potrebbe essere influenzato da SP600125 se è associato a percorsi che coinvolgono JNK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 inibisce Rac1, una piccola GTPasi coinvolta nella riorganizzazione del citoscheletro di actina. Se KIAA0664 ha un ruolo nei processi regolati da Rac1, come la migrazione o l'adesione cellulare, l'NSC23766 potrebbe portare alla sua inibizione. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB, che svolge un ruolo nelle risposte immunitarie e infiammatorie. Se KIAA0664 è regolato da NF-κB o fa parte della segnalazione mediata da NF-κB, la sua attività potrebbe essere inibita da BAY 11-7085. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK), che è coinvolta nella regolazione della forma, della motilità e della contrazione delle cellule. Se la funzione di KIAA0664 è collegata ai percorsi regolati da ROCK, Y-27632 potrebbe inibire indirettamente la sua attività. |