Date published: 2025-9-6

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BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9)

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Nomi alternativi:
BAY 11-7085 is known as an NF-κB activation and IκBα phosphorylatiion inhibitor.
Applicazione:
BAY 11-7085 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB e della fosforilazione di IκBα con una potente attività antinfiammatoria.
Numero CAS:
196309-76-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
249.33
Formula molecolare:
C13H15NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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BAY 11-7085 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB e della fosforilazione indotta dal TNFα. BAY 11-7085 ha dimostrato una potente azione antinfiammatoria. È stato dimostrato che BAY 11-7085 diminuisce la produzione di citochine IL-1beta e IL-8 e della chemochina CCL17 indotta dal lipopolisaccaride. Gli studi condotti su BAY 11-7085 suggeriscono anche un ruolo nel ridurre l'effetto della secrezione di apoE gliale indotta da lesioni neuronali. Nei ratti, BAY 11-7085 ha dimostrato di ridurre l'infiammazione e il deposito di collagene indotti dalla silice. Inoltre, BAY 11-7085 è in grado di attivare reversibilmente le MAP chinasi e di stimolare l'apoptosi.


BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9) Referenze

  1. L'interferenza farmacologica con l'attivazione di NF-kappaB attenua le complicazioni del sistema nervoso centrale nella meningite pneumococcica sperimentale.  |  Koedel, U., et al. 2000. J Infect Dis. 182: 1437-45. PMID: 11023466
  2. Espressione e rilascio di apolipoproteina E indotti da lesioni neuronali in co-culture miste neurone/glia: gli inibitori del fattore nucleare kappaB riducono la secrezione di apolipoproteina E al basale e indotta dalla lesione.  |  Petegnief, V., et al. 2001. Neuroscience. 104: 223-34. PMID: 11311545
  3. La 15-deossi-delta12,14-prostaglandina J2 inibisce la fosforilazione sostenuta della chinasi regolata dal segnale extracellulare indotta da Bay 11-7085 e l'apoptosi nei condrociti articolari e nei fibroblasti sinoviali umani.  |  Relic, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22399-403. PMID: 15004016
  4. Induzione dell'apoptosi in cellule L1210 p53-deficienti da parte di un inibitore di I-kappa-B-alfa (Bay 11-7085) attraverso un meccanismo NF-kappa-B-indipendente.  |  Cory, AH. and Cory, JG. 2005. Adv Enzyme Regul. 45: 85-93. PMID: 16129475
  5. Il blocco del segnale di NF-kappaB da parte di Bay 11-7085 durante la morfogenesi cardiaca precoce induce alterazioni del tratto di efflusso nel cuore di pollo.  |  Hernández-Gutierrez, S., et al. 2006. Apoptosis. 11: 1101-9. PMID: 16699956
  6. Applicazione dell'inibitore del fattore nucleare-kappaB BAY 11-7085 per il trattamento dell'endometriosi: uno studio in vitro.  |  Nasu, K., et al. 2007. Am J Physiol Endocrinol Metab. 293: E16-23. PMID: 16896168
  7. Citotossicità degli inibitori di NF-kappaB Bay 11-7085 e dell'acido caffeico fenetil estere nei confronti di Ramos e di altre linee cellulari di linfoma B umano.  |  Berger, N., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 1495-509. PMID: 17889719
  8. L'inibizione sistemica dell'attivazione di NF-kappaB protegge dalla silicosi.  |  Di Giuseppe, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e5689. PMID: 19479048
  9. L'irsutenone inibisce la produzione di mediatori infiammatori indotta dal lipopolisaccaride e attivata da NF-kappaB, sopprimendo l'attivazione del recettore Toll-like 4 e di ERK.  |  Lee, CS., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 520-5. PMID: 20138154
  10. BAY 11-7085 induce l'attivazione del recettore dei glucocorticoidi e l'autofagia che collaborano con l'apoptosi per indurre la morte delle cellule di fibroblasti sinoviali umani.  |  Relic, B., et al. 2016. Oncotarget. 7: 23370-82. PMID: 26993765
  11. L'eme ossigenasi-1 media la ferroptosi indotta da BAY 11-7085.  |  Chang, LC., et al. 2018. Cancer Lett. 416: 124-137. PMID: 29274359
  12. La fame di siero aumenta il turnover di p62/SQSTM1 fosforilata (serina 349), rivela l'espressione della proteina interattiva RAD23B del proteasoma e della N-glicanasi1 e sensibilizza i fibroblasti sinoviali umani alla morte cellulare indotta da BAY 11-7085.  |  Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
  13. Riproposizione dell'inibitore della chinasi Bay 11-7085 per combattere i biofilm di Staphylococcus aureus e Candida albicans.  |  Escobar, IE., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 675300. PMID: 34025434
  14. Nuovi inibitori della fosforilazione di IkappaBalpha indotta dalle citochine e dell'espressione delle molecole di adesione delle cellule endoteliali mostrano effetti antinfiammatori in vivo.  |  Pierce, JW., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 21096-103. PMID: 9261113

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10 mg
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50 mg
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