KIAA0494 억제제
일반적인 KIAA0494 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
KIAA0494 억제제는 KIAA0494 유전자에 의해 코딩된 단백질과 특이적으로 상호작용하도록 설계된 화합물 종류와 관련이 있습니다. 이 유전자는 다양한 세포 과정에서 역할을 하는 것으로 알려져 있지만, 완전한 생물학적 기능은 완전히 이해되지 않았습니다. 이 단백질을 표적으로 하는 억제제는 단백질의 활성을 조절하기 위한 복잡한 분자 설계 및 합성 과정의 결과물입니다. 이러한 억제제는 KIAA0494 단백질의 활성 부위 또는 기타 조절 영역에 결합하여 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 단백질의 활성에 중요한 단백질 내 주요 아미노산 잔기의 식별이 포함됩니다. 일단 확인되면 활성 부위를 직접 차단하거나 단백질의 형태를 변경하여 활성을 감소시키는 방식으로 이러한 잔기와 상호 작용하도록 화합물을 설계할 수 있습니다.
KIAA0494 억제제의 개발에는 일반적으로 단백질의 구조와 기능에 대한 광범위한 연구가 포함됩니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광법 또는 극저온 전자 현미경과 같은 고급 기술을 사용하여 원자 해상도에서 단백질을 3차원적으로 이해할 수 있습니다. 이러한 구조 정보를 통해 화학자는 단백질과 상호작용하기에 적합한 모양, 전하 분포, 화학적 기능을 가진 분자를 설계할 수 있습니다. 분자 모델링과 가상 스크리닝을 포함한 계산 방법은 종종 잠재적 억제제가 단백질과 어떻게 상호작용할지 예측하고 합성 전에 구조를 최적화하는 데 활용됩니다. 일단 합성된 화합물은 일반적으로 일련의 생화학 분석을 통해 KIAA0494 단백질을 억제하는 효능을 확인합니다. 억제제 최적화 과정은 반복적으로 이루어지며, 초기 타겟 단백질에 대한 효능과 선택성을 개선하기 위해 정제 과정을 거칩니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 상류에서 작용하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 선택적이고 강력한 억제제입니다. PD 98059에 의한 MEK의 억제는 KIAA0494의 기능적 활성에 필요할 수 있는 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로 작용하는 합성 분자입니다. PI3K 신호는 성장과 생존을 포함한 많은 세포 과정에 매우 중요한 역할을 합니다. LY294002에 의한 PI3K 억제는 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있으며, KIAA0494가 그 기능을 위해 PI3K 매개 신호에 의존하는 경우 잠재적으로 KIAA0494 활성의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK 신호 전달 경로는 염증 반응과 스트레스 유발 세포 사건에 관여합니다. 스트레스 또는 염증 관련 신호에 의해 KIAA0494 기능이 조절되면 SB203580에 의한 p38 MAPK 억제는 KIAA0494 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1 및 MEK2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 막고, MEK/ERK 신호 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 KIAA0494의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절자인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 KIAA0494가 mTOR 제어 신호 경로에 관여하는 경우 KIAA0494의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. ROCK는 세포 골격 역학 조절에 관여합니다. Y-27632에 의한 ROCK 신호의 억제는 세포 골격 재배열 또는 세포 운동 과정과 관련된 기능인 경우 KIAA0494에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 하는 안트라프라졸론 억제제입니다. JNK 신호는 세포 사멸과 세포 분화 조절에 관여합니다. KIAA0494가 JNK 활성에 의해 조절되는 경로의 일부인 경우 SP600125에 의한 JNK 억제는 KIAA0494의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 게피티닙은 EGFR 신호를 차단함으로써 세포 증식이나 생존에 관여하는 경로와 같이 KIAA0494 활성에 필수적일 수 있는 다운스트림 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 1세대 억제제에 내성을 보이는 돌연변이 형태의 EGFR을 선택적으로 억제하는 약물입니다. 이 약물은 EGFR 신호 경로를 방해하여 KIAA0494가 EGFR과 동일한 경로, 특히 일반적으로 다른 형태의 억제에 내성이 있는 변이형에 관여하는 경우 잠재적으로 KIAA0494 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
AZD0530은 세포 부착, 성장 및 이동을 포함한 다양한 신호 전달 경로에서 역할을 하는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. AZD0530에 의한 Src 키나아제 억제는 Src 매개 신호에 의해 조절되는 경우 KIAA0494의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||