KCNT2 激活剂是一类能增强 KCNT2 功能活性的化合物,KCNT2 是一种钾通道,因其在控制神经元兴奋性方面的作用而闻名。一些 KCNT2 激活剂(如奎尼丁和瑞替加滨)可直接与该通道相互作用。雷替加宾是一种 KCNQ 通道开启剂,可通过增强神经元的静息膜电位间接影响 KCNT2 的活性,从而增加 KCNT2 通道开启的可能性。
其他 KCNT2 激活剂则通过影响神经元的兴奋性来间接影响通道的活性。乙琥胺、拉莫三嗪、苯妥英、卡马西平和唑尼沙胺等化合物是离子通道阻断剂。乙琥胺是一种 T 型钙通道阻滞剂,拉莫三嗪、苯妥英、卡马西平和唑尼沙胺都是钠通道阻滞剂,它们会改变神经元的兴奋性,从而间接增强 KCNT2 通道的功能活性。加巴喷丁、普瑞巴林和托吡酯等其他化合物则通过不同的机制影响神经元的兴奋性。加巴喷丁和普瑞巴林都是钙通道α2-δ配体,而托吡酯是 GABA 受体激动剂和钠通道阻滞剂,它们可以间接增加 KCNT2 通道开放的可能性。最后,左旋多巴和金刚烷胺通过调节神经递质水平或受体活性发挥作用。左旋多巴能提高多巴胺水平,金刚烷胺是一种 NMDA 受体拮抗剂,两者都能改变神经元的兴奋性,间接增强 KCNT2 通道的功能活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
乙琥胺是一种 T 型钙通道阻滞剂。通过降低 T 型钙离子电流,乙琥胺可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
加巴喷丁是一种 GABA 类似物,也是一种钙通道α2-δ配体。它能影响神经元的兴奋性,从而间接增加 KCNT2 通道开放的可能性。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
拉莫三嗪是一种钠通道阻滞剂。通过降低钠离子电流,它可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
左旋多巴是一种多巴胺前体。通过增加多巴胺水平,它可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
金刚烷胺是一种 NMDA 受体拮抗剂。通过降低 NMDA 受体的活性,它可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
苯妥英是一种钠通道阻滞剂。通过降低钠离子电流,它可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平是一种钠通道阻滞剂。通过降低钠离子电流,它可以改变神经元的兴奋性,并间接增强 KCNT2 通道的功能活性。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
托吡酯是一种 GABA 受体激动剂和钠通道阻滞剂。它可以影响神经元的兴奋性,从而间接增加 KCNT2 通道开放的可能性。 |