KCNH5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KCNH5 incluyen, entre otros, Astemizol CAS 68844-77-9, Chromanol 293B CAS 163163-23-3, Clorhidrato de Imipramina CAS 113-52-0, Terfenadina CAS 50679-08-8 y Amiodarona CAS 1951-25-3.

Los inhibidores de KCNH5 son sustancias químicas que actúan específicamente sobre el canal iónico KCNH5, miembro de la familia de canales de potasio dependientes de voltaje, bloqueando directamente el poro del canal o afectando a las proteínas asociadas para modular el flujo de iones. El astemizol y la dofetilida son dos compuestos que inhiben directamente el KCNH5 bloqueando su canal iónico, lo que reduce el flujo de iones de potasio y afecta a la excitabilidad celular. Del mismo modo, la quinidina y el E-4031 también actúan sobre el poro del canal para interrumpir el flujo de iones. El Chromanol 293B se dirige específicamente al KCNH5 bloqueando el canal y modificando la acción, afectando así a las respuestas celulares.

La Imipramina, la Terfenadina y la Amiodarona también bloquean el canal KCNH5 pero pueden tener diferentes sitios de unión o mecanismos de acción. El Clofilium actúa de forma similar inhibiendo directamente el canal iónico. La cisaprida afecta a la excitabilidad celular modulando el transporte de iones de potasio mediante el bloqueo del KCNH5. La anandamida constituye un caso interesante; inhibe el KCNH5 al interactuar con las proteínas del canal, lo que demuestra que las interacciones canal-proteína también pueden servir como punto de intervención. Estos inhibidores abarcan un amplio espectro de funcionalidades y pueden clasificarse en dos tipos generales: los que inhiben por interacción directa con el canal iónico y los que actúan sobre proteínas asociadas para inhibir el KCNH5 indirectamente.