Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs KBTBD3

Les inhibiteurs courants de KBTBD3 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de KBTBD3 englobent une gamme de composés chimiques qui inhibent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine KBTBD3. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique, induit un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées, qui peuvent cibler la dégradation de la protéine KBTBD3. De même, l'inhibition de l'activité protéasomique par le MG-132 entraîne une accumulation de protéines mal repliées, dont peut faire partie le KBTBD3, ce qui entrave son bon fonctionnement. La Brefeldine A et la Tunicamycine interfèrent avec le traitement et le trafic des protéines, ce qui peut entraîner une mauvaise localisation et un mauvais repliement de KBTBD3, respectivement. Le cycloheximide et la rapamycine réduisent la synthèse de KBTBD3 en inhibant la biosynthèse des protéines et la signalisation mTOR. La mitomycine C et la chloroquine, par des mécanismes impliquant respectivement l'arrêt du cycle cellulaire et la fonction des lysosomes, peuvent empêcher les conditions cellulaires nécessaires à l'activité de KBTBD3. Le chlorure de lithium et le Salubrinal modulent l'état de phosphorylation des protéines, ce qui peut affecter la stabilité et le renouvellement de KBTBD3.

Les composés chimiques comme le 2-Deoxy-D-glucose exercent un stress métabolique, réduisant potentiellement les processus dépendants de l'énergie essentiels à la fonction de KBTBD3. La trichostatine A, en modifiant l'expression des gènes, peut diminuer la production de protéines qui contribuent au repliement et à la fonction de KBTBD3. Ces composés, par leurs diverses actions sur les voies et processus cellulaires, contribuent de manière cumulative à l'inhibition fonctionnelle de KBTBD3.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), entraînant l'épuisement des réserves de calcium dans le réticulum endoplasmique (RE). Le stress du RE qui en résulte peut inhiber KBTBD3 en induisant la réponse aux protéines non pliées (UPR), ce qui peut conduire à la dégradation des protéines mal pliées, y compris KBTBD3.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées. Ce stress protéostatique peut indirectement inhiber KBTBD3 en submergeant les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines, ce qui peut entraîner un mauvais repliement ou une agrégation de KBTBD3.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui entraîne le désassemblage de l'appareil de Golgi. Cette perturbation peut affecter la modification post-traductionnelle et le bon trafic des protéines, y compris le KBTBD3, entraînant son inhibition fonctionnelle en raison d'une mauvaise localisation.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Un inhibiteur de la N-glycosylation qui bloque l'ajout de la N-glycosylation sur les protéines naissantes, ce qui peut conduire à un stress du RE et à l'UPR. L'UPR peut ensuite réduire la capacité de repliement de protéines telles que le KBTBD3, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Un inhibiteur de la biosynthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, ce qui peut conduire à l'inhibition de KBTBD3 en limitant sa synthèse et sa disponibilité dans la cellule.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Un agent alkylant qui peut induire des dommages à l'ADN et conduire à l'arrêt du cycle cellulaire. Cette inhibition de la prolifération cellulaire peut indirectement inhiber KBTBD3 en empêchant l'expression ou l'activation de protéines dépendant du cycle cellulaire, y compris KBTBD3.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Un inhibiteur connu de l'autophagie qui augmente le pH des lysosomes, entraînant une altération des processus de dégradation au sein de la cellule. La réduction du flux autophagique peut indirectement inhiber KBTBD3 en perturbant les voies de dégradation cellulaire qui peuvent être nécessaires à son renouvellement et à sa fonction.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui supprime la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de la signalisation mTOR peut indirectement inhiber KBTBD3 en réduisant le taux global de synthèse des protéines, diminuant ainsi la synthèse de KBTBD3.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui peut conduire à la stabilisation des protéines ciblées pour la dégradation. L'inhibition de GSK-3 peut indirectement inhiber KBTBD3 en modifiant potentiellement son état de phosphorylation et sa stabilité.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Un inhibiteur de la glycolyse qui imite le glucose mais ne peut pas être entièrement utilisé dans la glycolyse, ce qui entraîne un stress énergétique cellulaire. Cela peut inhiber indirectement KBTBD3 en limitant les processus dépendants de l'énergie nécessaires à sa fonction.