JM4 抑制因子
常见的C6orf35抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052 -90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和沃曼宁 CAS 19545-26-7。
JM4 的化学抑制剂通过破坏对其活性至关重要的细胞信号传导途径和过程来发挥作用。例如，Alsterpaullone 和 Roscovitine 是依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）的抑制剂。CDK 在细胞周期的调控中发挥着至关重要的作用，而细胞周期与蛋白质的贩运和折叠机制密切相关。通过抑制 CDK，这些化学物质可以创造一种细胞环境，间接导致 JM4 的功能性抑制。其结果是干扰 JM4 所参与的细胞过程的正常运行，如蛋白质的贩运和适当折叠，这对其功能至关重要。
此外，Sotrastaurin、Go6983、Bisindolylmaleimide I、Chelerythrine、Ruboxistaurin、Midostaurin、Ro-31-8220、Enzastaurin、Staurosporine 和 K252a 以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标，而 Staurosporine 和 K252a 等广谱抑制剂则以一系列蛋白激酶为靶标。这些激酶参与调节 JM4 功能的各种信号通路。例如，抑制 PKC 可导致细胞信号事件的改变，破坏促进 JM4 在细胞内发挥作用的过程。选择性抑制 PKC 的化学物质，如 Ruboxistaurin 和 Enzastaurin，会专门抑制对 JM4 活性至关重要的信号通路。Staurosporine 和 K252a 的选择性较弱，但可抑制多种激酶，通过普遍破坏依赖于激酶的信号网络，也可导致 JM4 的功能性抑制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。虽然 CDK 抑制剂不会直接抑制 JM4，但由于 CDK 在细胞周期调控以及随后的蛋白质贩运和折叠过程中的作用，JM4 也会受到功能性抑制。抑制 CDK 活性会导致 JM4 功能受损。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种 CDK 抑制剂，与 Alsterpaullone 类似。通过抑制 CDK，罗考维汀可扰乱细胞周期并间接影响细胞过程，包括与蛋白质贩运有关的过程，已知 JM4 在其中发挥了作用。这种破坏会导致 JM4 的功能性抑制。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
索他司他林是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC参与多种信号通路，可调节JM4的功能。通过抑制PKC，索他司他林可改变对JM4活性至关重要的信号传导事件，从而抑制其功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983是另一种PKC抑制剂。抑制PKC会导致JM4的功能抑制，因为PKC和JM4参与的信号通路会发生变化，从而影响JM4在细胞过程中的作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I是一种PKC的选择性抑制剂。通过抑制PKC，它可以调节信号通路并影响JM4活跃的细胞功能，从而对JM4的功能产生抑制作用。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
白屈菜红碱是一种强效的 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC，白屈菜红碱可以破坏 JM4 运作的信号通路，从而导致 JM4 的功能性抑制。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Ruboxistaurin 是 PKCβ 的选择性抑制剂。虽然 PKCβ 不是 JM4 的直接靶标，但抑制这种激酶可以破坏相关的信号通路，从而在功能上抑制 JM4。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 是一种 PKC 抑制剂，可以破坏 JM4 正常运作所需的激酶活性，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
Enzastaurin 是一种 PKCβ 抑制剂。通过特异性抑制 PKCβ，它可以阻碍 JM4 参与的信号通路和细胞过程，从而在功能上抑制 JM4。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂。尽管它并非专一性抑制JM4，但其广泛的激酶抑制作用可破坏对JM4功能至关重要的信号传导网络，从而导致其功能被抑制。 | ||||||