JM4 Inibitori
Gli inibitori JM4 più comuni includono, ma non solo, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 e Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli inibitori chimici di JM4 funzionano interrompendo le vie di segnalazione e i processi cellulari essenziali per la sua attività. L'alsterpaullone e la roscovitina, ad esempio, sono inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Le CDK svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare, che è intimamente legato ai meccanismi di traffico e ripiegamento delle proteine. Inibendo le CDK, queste sostanze chimiche possono creare un ambiente cellulare che indirettamente porta all'inibizione funzionale di JM4. Il risultato è un'alterazione del normale funzionamento dei processi cellulari in cui JM4 è coinvolto, come il traffico e il corretto ripiegamento delle proteine, che sono fondamentali per la sua funzione.
Inoltre, Sotrastaurin, Go6983, Bisindolylmaleimide I, Chelerythrine, Ruboxistaurin, Midostaurin, Ro-31-8220, Enzastaurin, Staurosporine e K252a hanno come bersaglio la protein chinasi C (PKC) o una serie di protein chinasi nel caso degli inibitori a più ampio spettro come Staurosporine e K252a. Queste chinasi sono coinvolte in una serie di vie di segnalazione che regolano la funzione di JM4. L'inibizione della PKC, ad esempio, può portare a un'alterazione degli eventi di segnalazione cellulare, interrompendo i processi che facilitano il ruolo di JM4 all'interno della cellula. Le sostanze chimiche che inibiscono selettivamente la PKC, come la Ruboxistaurina e l'Enzastaurina, smorzano in modo specifico le vie di segnalazione cruciali per l'attività di JM4. La staurosporina e il K252a, pur essendo meno selettivi, inibiscono un'ampia gamma di chinasi, il che può portare all'inibizione funzionale di JM4, interrompendo in generale le reti di segnalazione dipendenti dalle chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). JM4, pur non essendo direttamente inibita dagli inibitori delle CDK, può essere inibita funzionalmente a causa del ruolo delle CDK nella regolazione del ciclo cellulare e nei successivi processi di traffico e ripiegamento delle proteine in cui JM4 è coinvolta. La soppressione dell'attività delle CDK può portare a un ambiente in cui la funzione di JM4 è compromessa. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore delle CDK, simile all'Alsterpaullone. Inibendo le CDK, la roscovitina può interrompere il ciclo cellulare e influenzare indirettamente i processi cellulari, compresi quelli legati al traffico di proteine, in cui JM4 svolge un ruolo noto. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale di JM4. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in vari percorsi di segnalazione che possono regolare la funzione di JM4. Inibendo la PKC, la Sotrastaurina può alterare gli eventi di segnalazione che sono essenziali per l'attività di JM4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un altro inibitore della PKC. L'inibizione della PKC può portare all'inibizione funzionale di JM4, alterando i percorsi di segnalazione in cui sono coinvolti PKC e JM4, influenzando così il ruolo di JM4 nei processi cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC. Attraverso l'inibizione della PKC, può modulare i percorsi di segnalazione e influenzare le funzioni cellulari in cui JM4 è attivo, portando all'inibizione funzionale di JM4. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della PKC. Inibendo la PKC, la chelerythrina può interrompere le vie di segnalazione in cui opera JM4, portando all'inibizione funzionale di JM4. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina è un inibitore selettivo della PKCβ. Sebbene la PKCβ non sia il bersaglio diretto di JM4, l'inibizione di questa chinasi può interrompere le vie di segnalazione correlate e quindi inibire funzionalmente JM4. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un inibitore della PKC in grado di interrompere l'attività chinasica necessaria per il corretto funzionamento di JM4, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurina è un inibitore della PKCβ. Inibendo specificamente la PKCβ, può ostacolare le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui è coinvolto JM4, inibendo così funzionalmente JM4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di molte protein-chinasi. Anche se non è specifica per JM4, la sua ampia inibizione delle chinasi può interrompere le reti di segnalazione cruciali per la funzione di JM4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||