JAML 억제제

일반적인 JAML 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

JAML의 화학적 억제제는 세포 부착 및 이동에서 단백질의 기능에 중요한 다양한 세포 신호 경로를 간섭하여 효과를 발휘할 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 세포 부착 조절을 포함한 다양한 세포 기능에 필수적인 키나아제인 PI3K를 억제하는 약물입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 세포 접착 복합체 내에서 JAML이 제대로 기능하는 데 필요한 다운스트림 신호를 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 PP2는 Src 계열 키나아제 억제제로서 세포 접착에 관여하는 단백질의 티로신 인산화를 감소시켜 잠재적으로 JAML이 활성화되는 접착 및 신호 기능을 손상시킬 수 있습니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 염증 자극과 스트레스에 대한 세포의 반응을 감소시킬 수 있으며, 이는 JAML과 관련된 세포 접착 및 이동 조절에 필요할 수 있습니다.

또한 PD98059와 U0126은 세포 증식, 분화 및 접착을 조절하는 신호 전달에 중요한 경로인 MEK/ERK 경로를 표적으로 하는데, 이 경로에는 JAML이 관여하는 과정이 있습니다. 이러한 억제제는 이 경로를 차단함으로써 JAML의 기능에 의존하는 세포 활동을 감소시킬 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125는 염증 신호 경로와 세포 이동 메커니즘을 손상시켜 이러한 과정에서 JAML의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 제스토스폰긴 C는 IP3 수용체를 억제하여 칼슘 신호 전달을 방해하여 Ca2+ 방출을 감소시키는데, 칼슘 신호는 세포 부착과 운동성에 필수적인 요소이므로 간접적으로 JAML의 기능을 억제할 수 있습니다. ML7과 Y-27632는 각각 미오신 경쇄 키나아제와 ROCK를 표적으로 하는데, 이 둘은 세포 골격 역학 및 세포 형태 변화의 중심이며, 이 과정에서 JAML 활동이 필수적입니다. 세포 골격이 적절하게 조절되지 않으면 세포 접착에서 JAML의 역할이 손상될 수 있습니다. 또한 Gö6976은 단백질 키나아제 C 억제제로 작용하여 JAML이 활성화되는 것으로 밝혀진 세포 접합부 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, BAPTA는 칼슘을 킬레이트화하여 세포 접착과 이동에 필수적인 세포 내 칼슘 신호 경로를 방해하여 이러한 과정에서 JAML의 기능적 관여에 영향을 미칠 수 있습니다.