JAML 抑制因子

常见的 JAML 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PP 2 CAS 172889-27-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

JAML 的化学抑制剂可以通过干扰对该蛋白在细胞粘附和迁移中的功能至关重要的各种细胞信号通路来发挥其作用。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是一种对包括细胞粘附调节在内的多种细胞功能至关重要的激酶。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以破坏 JAML 在细胞粘附复合体中正常运作所需的下游信号。同样，PP2 作为一种 Src 家族激酶抑制剂，可减少参与细胞粘附的蛋白质的酪氨酸磷酸化，从而可能损害 JAML 活跃的粘附和信号功能。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可降低细胞对炎症刺激和应激的反应，这可能是调节涉及 JAML 的细胞粘附和迁移所必需的。

此外，PD98059 和 U0126 还以 MEK/ERK 通路为靶点，MEK/ERK 通路是传递调节细胞增殖、分化和粘附的信号的重要途径，JAML 也参与了这些过程。通过阻断这一途径，这些抑制剂可以减少依赖于 JAML 功能的细胞活动。SP600125是一种JNK抑制剂，可损害炎症信号通路和细胞迁移机制，从而可能影响JAML在这些过程中的作用。Xestospongin C 通过抑制 IP3 受体破坏钙信号转导，导致 Ca2+ 释放减少；由于钙信号转导与细胞粘附和运动密不可分，这可能会间接抑制 JAML 的功能。ML7和Y-27632分别以肌球蛋白轻链激酶和ROCK为靶标，它们都是细胞骨架动力学和细胞形状变化的核心，而在这些过程中，JAML的活性至关重要。如果没有对细胞骨架的适当调控，JAML在细胞粘附中的作用就会受到损害。此外，Gö6976是一种蛋白激酶C抑制剂，可能会影响细胞连接的形成，而这正是JAML活跃的领域。最后，BAPTA 通过螯合钙，可以破坏细胞内钙信号通路，而钙信号通路对细胞粘附和迁移至关重要，从而影响 JAML 在这些过程中的功能参与。