ISX, también conocido como homeobox específico del intestino, es un factor de transcripción que se expresa principalmente en el tracto gastrointestinal, donde desempeña un papel crucial en el desarrollo y la homeostasis intestinales. Como miembro de la familia de genes homeobox, ISX regula la expresión de genes implicados en la diferenciación, proliferación y función de barrera de las células epiteliales intestinales. Su expresión está estrechamente regulada durante el desarrollo embrionario, con patrones espaciales y temporales que dictan su función en la morfogénesis intestinal. En el intestino adulto, ISX mantiene la integridad y la función intestinal modulando la expresión de genes relacionados con el recambio celular epitelial, la inmunidad de la mucosa y la absorción de nutrientes. La desregulación de la expresión de ISX se ha implicado en diversos trastornos gastrointestinales, lo que subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis intestinal.
La inhibición de la función de ISX implica atacar su regulación transcripcional y las vías de señalización descendentes. Los mecanismos de inhibición incluyen la interferencia con los procesos transcripcionales, la interrupción de las interacciones proteína-proteína y la modulación de las cascadas de señalización celular. Pequeñas moléculas o compuestos pueden ejercer efectos inhibidores sobre ISX uniéndose directamente a su dominio de unión al ADN, impidiendo así su interacción con los promotores de genes diana e inhibiendo la activación transcripcional. Además, la inhibición de las vías de señalización ascendentes o de las proteínas reguladoras que regulan la expresión o la actividad de ISX puede suprimir indirectamente la función de ISX. Por ejemplo, la inhibición de la señalización Wnt/β-catenina, una vía conocida por regular la expresión de ISX, puede conducir a la regulación a la baja de ISX y a la subsiguiente alteración de la homeostasis intestinal. En general, la elucidación de los mecanismos de inhibición de ISX proporciona información valiosa sobre su papel en la fisiología y fisiopatología intestinal.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Un agente antifúngico que inhibe el CYP3A4, lo que provoca un aumento de las concentraciones de fármacos sustratos del CYP3A4. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
Un antibiótico que inhibe CYP3A4 y puede afectar el metabolismo de ciertos agentes en investigaciones. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina inhibe el CYP2D6, lo que provoca una alteración del metabolismo de los fármacos que son sustratos de este enzima. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Un agente antiarrítmico que inhibe la CYP2D6 y puede afectar al metabolismo de otros agentes en investigación metabolizados por esta enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol inhibe el CYP2C9 y puede alterar el metabolismo de los fármacos metabolizados por este enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Un antagonista del receptor H2 de la histamina que puede inhibir varias enzimas CYP, incluidas CYP1A2, CYP2C9 y CYP3A4. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio que inhibe selectivamente la actividad del CYP3A4. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Otro bloqueador de los canales de calcio que inhibe el CYP3A4 y puede afectar al metabolismo de ciertos medicamentos. | ||||||