IRR-Inhibitoren, auch bekannt als Inhibitoren der Reaktion auf ionisierende Strahlung, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die zelluläre Reaktion auf ionisierende Strahlung (IR) modulieren sollen. Ionisierende Strahlung, wie z. B. Röntgen- und Gammastrahlen, führt zu verschiedenen DNA-Läsionen und -Schäden, die komplizierte zelluläre Signalwege auslösen. IRR-Inhibitoren greifen gezielt in Schlüsselkomponenten dieser Signalkaskaden ein, um die zelluläre Reaktion auf Strahlungsstress zu regulieren.
Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die den zellulären Reaktionen auf ionisierende Strahlung zugrunde liegen, was sowohl für die Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Grundlagenkenntnisse als auch für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen von wesentlicher Bedeutung ist. Ein bekanntes Beispiel für IRR-Inhibitoren sind solche, die auf den DNA-Schadensreaktionsweg (DDR) abzielen. Der DDR-Signalweg ist ein kompliziertes Netzwerk von Signalereignissen, das Zellzyklus-Kontrollpunkte, DNA-Reparatur und Apoptose als Reaktion auf durch ionisierende Strahlung verursachte DNA-Schäden koordiniert. IRR-Inhibitoren können mit Proteinen interagieren, die am DDR-Signalweg beteiligt sind, wie z. B. ATM (Ataxia-Telangiectasia Mutated) und ATR (Ataxia-Telangiectasia and Rad3-Related), um deren Aktivitäten zu modulieren. Durch die Beeinflussung dieser kritischen Komponenten geben IRR-Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand, um die molekularen Feinheiten der zellulären Reaktionen auf ionisierende Strahlung zu entschlüsseln. Das Verständnis der zugrundeliegenden Biologie, die durch IRR-Inhibitoren erleichtert wird, trägt zu einem umfassenderen Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen bei und hilft bei der Identifizierung potenzieller Ziele für weitere Untersuchungen und Forschungen auf dem Gebiet der Strahlenbiologie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) wirkt und indirekt INSRR beeinflussen könnte. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein antineoplastisches Mittel, das in der Brustkrebsforschung eingesetzt wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt die zelluläre Signalübertragung, indem es auf mehrere Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTKs) abzielt. Dies könnte indirekt die Funktion der INSRR beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der die Vermehrung von Tumorzellen verringert. Durch seine Wirkung auf verschiedene Kinasen könnte er sich indirekt auf das INSRR-Protein auswirken. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein multizentrischer Kinaseinhibitor, der bekanntermaßen mehr als 19 verschiedene Kinasen hemmt und sich indirekt auf die Funktion der INSRR auswirken könnte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein 2-Phenylaminopyrimidin-Derivat, das als spezifischer Hemmstoff für eine Reihe von Tyrosinkinase-Enzymen wirkt. Es könnte eine indirekte Wirkung auf die INSRR-Aktivität haben. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein Kinasehemmer mit mehreren Zielstrukturen. Zu seinen Zielen gehört BCR-ABL, eine abnormale Tyrosinkinase, die in den meisten Fällen von chronischer myeloischer Leukämie exprimiert wird. Dies könnte sich indirekt auf INSRR auswirken. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
BIBW2992 ist ein verfügbarer, irreversibler Hemmstoff von EGFR und HER2. Er könnte sich indirekt auf INSRR auswirken. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der bei der Erforschung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) untersucht wird. Er könnte sich indirekt auf INSRR auswirken. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist wie Erlotinib ein EGFR-Inhibitor, der indirekt das INSRR-Protein beeinflussen könnte. |