Date published: 2025-10-10

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IRR Inhibitoren

Gängige IRR Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

IRR-Inhibitoren, auch bekannt als Inhibitoren der Reaktion auf ionisierende Strahlung, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die zelluläre Reaktion auf ionisierende Strahlung (IR) modulieren sollen. Ionisierende Strahlung, wie z. B. Röntgen- und Gammastrahlen, führt zu verschiedenen DNA-Läsionen und -Schäden, die komplizierte zelluläre Signalwege auslösen. IRR-Inhibitoren greifen gezielt in Schlüsselkomponenten dieser Signalkaskaden ein, um die zelluläre Reaktion auf Strahlungsstress zu regulieren.

Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die den zellulären Reaktionen auf ionisierende Strahlung zugrunde liegen, was sowohl für die Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Grundlagenkenntnisse als auch für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen von wesentlicher Bedeutung ist. Ein bekanntes Beispiel für IRR-Inhibitoren sind solche, die auf den DNA-Schadensreaktionsweg (DDR) abzielen. Der DDR-Signalweg ist ein kompliziertes Netzwerk von Signalereignissen, das Zellzyklus-Kontrollpunkte, DNA-Reparatur und Apoptose als Reaktion auf durch ionisierende Strahlung verursachte DNA-Schäden koordiniert. IRR-Inhibitoren können mit Proteinen interagieren, die am DDR-Signalweg beteiligt sind, wie z. B. ATM (Ataxia-Telangiectasia Mutated) und ATR (Ataxia-Telangiectasia and Rad3-Related), um deren Aktivitäten zu modulieren. Durch die Beeinflussung dieser kritischen Komponenten geben IRR-Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand, um die molekularen Feinheiten der zellulären Reaktionen auf ionisierende Strahlung zu entschlüsseln. Das Verständnis der zugrundeliegenden Biologie, die durch IRR-Inhibitoren erleichtert wird, trägt zu einem umfassenderen Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen bei und hilft bei der Identifizierung potenzieller Ziele für weitere Untersuchungen und Forschungen auf dem Gebiet der Strahlenbiologie.

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Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) wirkt und indirekt INSRR beeinflussen könnte.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib ist ein antineoplastisches Mittel, das in der Brustkrebsforschung eingesetzt wird.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib hemmt die zelluläre Signalübertragung, indem es auf mehrere Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTKs) abzielt. Dies könnte indirekt die Funktion der INSRR beeinflussen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der die Vermehrung von Tumorzellen verringert. Durch seine Wirkung auf verschiedene Kinasen könnte er sich indirekt auf das INSRR-Protein auswirken.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib ist ein multizentrischer Kinaseinhibitor, der bekanntermaßen mehr als 19 verschiedene Kinasen hemmt und sich indirekt auf die Funktion der INSRR auswirken könnte.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib ist ein 2-Phenylaminopyrimidin-Derivat, das als spezifischer Hemmstoff für eine Reihe von Tyrosinkinase-Enzymen wirkt. Es könnte eine indirekte Wirkung auf die INSRR-Aktivität haben.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

AP 24534 ist ein Kinasehemmer mit mehreren Zielstrukturen. Zu seinen Zielen gehört BCR-ABL, eine abnormale Tyrosinkinase, die in den meisten Fällen von chronischer myeloischer Leukämie exprimiert wird. Dies könnte sich indirekt auf INSRR auswirken.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

BIBW2992 ist ein verfügbarer, irreversibler Hemmstoff von EGFR und HER2. Er könnte sich indirekt auf INSRR auswirken.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
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10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
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Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der bei der Erforschung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) untersucht wird. Er könnte sich indirekt auf INSRR auswirken.

Gefitinib

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sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist wie Erlotinib ein EGFR-Inhibitor, der indirekt das INSRR-Protein beeinflussen könnte.