Date published: 2025-10-25

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Influenza B M1 Ativadores

Os activadores comuns do vírus da gripe B M1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o ácido polinossínico - sal de sódio do ácido policitidílico, de cadeia dupla CAS 42424-50-0, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a ciclo-heximida CAS 66-81-9.

Os activadores da M1 do Influenza B representam uma classe de compostos que interagem especificamente com a proteína da matriz 1 (M1) do vírus Influenza B. A proteína M1 é um componente multifuncional que é crítico para o ciclo de vida do vírus, uma vez que está envolvida na montagem do vírus, na formação de brotos e na integridade estrutural das partículas virais. O seu papel é principalmente estrutural, formando uma camada de matriz logo abaixo do envelope viral que dá forma e rigidez à partícula viral. Pensa-se que os activadores da M1 reforçam a função natural da proteína M1, o que pode potencialmente influenciar a montagem e a estabilidade das partículas virais. Este reforço pode ocorrer através da ligação direta da molécula activadora à M1, estabilizando assim a proteína ou induzindo uma alteração conformacional que promove interacções proteína-proteína mais eficientes no interior da camada da matriz viral. Em alternativa, estes activadores podem influenciar indiretamente a função da proteína M1, afectando o ambiente da célula hospedeira ou os outros componentes virais que interagem com a M1 durante os processos de montagem e de brotamento do vírus.

A descoberta e a análise dos activadores da M1 do vírus Influenza B envolvem um fluxo de trabalho complexo que integra os domínios da virologia, da bioquímica e da biologia estrutural. A descoberta inicial pode envolver o rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas para identificar compostos que se ligam a M1 ou modulam a sua função in vitro. Estes sucessos iniciais são depois submetidos a uma bateria de ensaios secundários para confirmar a sua atividade e começar a dissecar o mecanismo pelo qual actuam. Os ensaios bioquímicos, como a co-imunoprecipitação ou os estudos de ligação cruzada, podem ajudar a determinar se os activadores se ligam diretamente à proteína M1 e afectam a sua interação com outras proteínas virais ou do hospedeiro. Além disso, técnicas como a espetroscopia de dicroísmo circular (CD) ou a calorimetria diferencial de varrimento (DSC) podem fornecer informações sobre as alterações na estrutura secundária e terciária da proteína após a ligação do ativador. Para obter uma compreensão mais granular da interação, podem ser utilizadas técnicas estruturais como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica para visualizar a proteína M1 em complexo com a molécula activadora.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico pode iniciar processos de diferenciação celular que, inadvertidamente, regulam em alta a maquinaria de replicação do vírus Influenza B, levando a um aumento na síntese de proteínas M1.

Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded

42424-50-0sc-204854
sc-204854A
10 mg
100 mg
$139.00
$650.00
2
(1)

Como análogo sintético do ARN de cadeia dupla, o Poly(I:C) pode estimular uma resposta imunitária do hospedeiro que, paradoxalmente, reforça os mecanismos de defesa viral, aumentando potencialmente a produção da proteína M1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio, ao inibir as histonas desacetilases, pode levar ao desenrolar da cromatina e a um aumento subsequente da atividade de transcrição que pode incluir genes virais, aumentando assim os níveis de proteína M1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ao inibir a metiltransferase do ADN, a 5-Azacitidina poderia causar hipometilação do ADN do hospedeiro e do ADN viral, conduzindo possivelmente a uma transcrição reforçada dos genes virais e a um aumento da síntese das proteínas M1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A inibição da síntese proteica do hospedeiro pela cicloheximida pode desencadear uma resposta de stress que inadvertidamente inicia um aumento compensatório da síntese proteica viral, incluindo a proteína M1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A ligação da actinomicina D ao ADN pode obstruir a síntese do ARNm do hospedeiro, permitindo inadvertidamente que o ARNm viral, incluindo o da proteína M1, seja transcrito a níveis relativamente mais elevados.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Ao visar a ribonucleótido redutase, a hidroxiureia pode perturbar o equilíbrio dos conjuntos de nucleótidos, conduzindo potencialmente a uma vantagem selectiva para a replicação viral e a expressão da proteína M1.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

A ativação da proteína quinase C pela prostratina poderia estimular as vias de sinalização que levam à ativação dos promotores virais, resultando num aumento da produção da proteína M1.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina pode elevar o AMPc intracelular, o que pode promover a transcrição de genes virais através do aumento da atividade dos elementos responsivos ao AMPc, levando a um aumento dos níveis de proteína M1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O galato de epigalocatequina poderia estimular uma resposta imunitária do hospedeiro que, embora tenha por objetivo suprimir o vírus, pode paradoxalmente reforçar os mecanismos de sobrevivência viral, conduzindo a um aumento da expressão da proteína M1.