Os activadores da M1 do Influenza B representam uma classe de compostos que interagem especificamente com a proteína da matriz 1 (M1) do vírus Influenza B. A proteína M1 é um componente multifuncional que é crítico para o ciclo de vida do vírus, uma vez que está envolvida na montagem do vírus, na formação de brotos e na integridade estrutural das partículas virais. O seu papel é principalmente estrutural, formando uma camada de matriz logo abaixo do envelope viral que dá forma e rigidez à partícula viral. Pensa-se que os activadores da M1 reforçam a função natural da proteína M1, o que pode potencialmente influenciar a montagem e a estabilidade das partículas virais. Este reforço pode ocorrer através da ligação direta da molécula activadora à M1, estabilizando assim a proteína ou induzindo uma alteração conformacional que promove interacções proteína-proteína mais eficientes no interior da camada da matriz viral. Em alternativa, estes activadores podem influenciar indiretamente a função da proteína M1, afectando o ambiente da célula hospedeira ou os outros componentes virais que interagem com a M1 durante os processos de montagem e de brotamento do vírus.
A descoberta e a análise dos activadores da M1 do vírus Influenza B envolvem um fluxo de trabalho complexo que integra os domínios da virologia, da bioquímica e da biologia estrutural. A descoberta inicial pode envolver o rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas para identificar compostos que se ligam a M1 ou modulam a sua função in vitro. Estes sucessos iniciais são depois submetidos a uma bateria de ensaios secundários para confirmar a sua atividade e começar a dissecar o mecanismo pelo qual actuam. Os ensaios bioquímicos, como a co-imunoprecipitação ou os estudos de ligação cruzada, podem ajudar a determinar se os activadores se ligam diretamente à proteína M1 e afectam a sua interação com outras proteínas virais ou do hospedeiro. Além disso, técnicas como a espetroscopia de dicroísmo circular (CD) ou a calorimetria diferencial de varrimento (DSC) podem fornecer informações sobre as alterações na estrutura secundária e terciária da proteína após a ligação do ativador. Para obter uma compreensão mais granular da interação, podem ser utilizadas técnicas estruturais como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica para visualizar a proteína M1 em complexo com a molécula activadora.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode iniciar processos de diferenciação celular que, inadvertidamente, regulam em alta a maquinaria de replicação do vírus Influenza B, levando a um aumento na síntese de proteínas M1. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Como análogo sintético do ARN de cadeia dupla, o Poly(I:C) pode estimular uma resposta imunitária do hospedeiro que, paradoxalmente, reforça os mecanismos de defesa viral, aumentando potencialmente a produção da proteína M1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, ao inibir as histonas desacetilases, pode levar ao desenrolar da cromatina e a um aumento subsequente da atividade de transcrição que pode incluir genes virais, aumentando assim os níveis de proteína M1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a metiltransferase do ADN, a 5-Azacitidina poderia causar hipometilação do ADN do hospedeiro e do ADN viral, conduzindo possivelmente a uma transcrição reforçada dos genes virais e a um aumento da síntese das proteínas M1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A inibição da síntese proteica do hospedeiro pela cicloheximida pode desencadear uma resposta de stress que inadvertidamente inicia um aumento compensatório da síntese proteica viral, incluindo a proteína M1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A ligação da actinomicina D ao ADN pode obstruir a síntese do ARNm do hospedeiro, permitindo inadvertidamente que o ARNm viral, incluindo o da proteína M1, seja transcrito a níveis relativamente mais elevados. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Ao visar a ribonucleótido redutase, a hidroxiureia pode perturbar o equilíbrio dos conjuntos de nucleótidos, conduzindo potencialmente a uma vantagem selectiva para a replicação viral e a expressão da proteína M1. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
A ativação da proteína quinase C pela prostratina poderia estimular as vias de sinalização que levam à ativação dos promotores virais, resultando num aumento da produção da proteína M1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina pode elevar o AMPc intracelular, o que pode promover a transcrição de genes virais através do aumento da atividade dos elementos responsivos ao AMPc, levando a um aumento dos níveis de proteína M1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina poderia estimular uma resposta imunitária do hospedeiro que, embora tenha por objetivo suprimir o vírus, pode paradoxalmente reforçar os mecanismos de sobrevivência viral, conduzindo a um aumento da expressão da proteína M1. | ||||||