IL-23 Inhibitoren

Gängige IL-23 Inhibitors sind unter underem Apilimod CAS 541550-19-0, STA-21 CAS 28882-53-3, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Parthenolide CAS 20554-84-1.

IL-23-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von biologischen Arzneimitteln, die auf einen bestimmten Immun-Signalweg im menschlichen Körper abzielen. Interleukin-23 (IL-23) ist ein Zytokin, eine Art kleines Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Reaktion des Immunsystems auf Infektionen und der Aufrechterhaltung der Immunhomöostase spielt. Im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen und chronischen Entzündungen wie Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen wird der IL-23-Signalweg dysreguliert. IL-23-Hemmer sollen diesen Signalweg modulieren, indem sie die Wirkung von IL-23 selektiv blockieren und so die Kaskade von Ereignissen unterbrechen, die zu übermäßigen Entzündungen und Gewebeschäden führen.

Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um monoklonale Antikörper oder biologische Wirkstoffe, die so entwickelt wurden, dass sie entweder das IL-23-Protein selbst oder seinen Rezeptor angreifen. Indem sie an IL-23 oder seinen Rezeptor binden, verhindern IL-23-Hemmer die Aktivierung von Immunzellen, den so genannten T-Helfer 17 (Th17)-Zellen, die bekanntermaßen an der Entstehung von Autoimmunerkrankungen beteiligt sind. Dadurch wird die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen wie Interleukin-17 (IL-17) reduziert, die für die chronische Entzündung bei diesen Erkrankungen verantwortlich sind. Die Entwicklung von IL-23-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Immunologie dar, da sie einen präziseren und gezielteren Ansatz zur Behandlung von Immunkrankheiten bieten, indem sie gezielt die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen angehen, die für die Entzündung verantwortlich sind, ohne das gesamte Immunsystem zu beeinträchtigen.