Date published: 2025-9-10

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5,7-Dimethoxycoumarin (CAS 487-06-9)

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Noms alternatifs:
Citropten; Limettin
Application(s):
5,7-Dimethoxycoumarin est un composé dérivé de la coumarine.
Numéro CAS:
487-06-9
Masse Moléculaire:
206.19
Formule Moléculaire:
C11H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5,7-diméthoxycoumarine est un composé naturel que l'on trouve dans les agrumes. Des chercheurs ont mené des études in vitro pour étudier les mécanismes d'action de ce composé. Il s'est avéré qu'il agit comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans la réponse inflammatoire, y compris la cyclooxygénase-2 et la 5-lipoxygénase. En outre, la 5,7-diméthoxycoumarine a démontré des effets inhibiteurs sur les enzymes associées à la croissance et à la prolifération des cellules cancéreuses, telles que la télomérase et les métalloprotéinases matricielles.


5,7-Dimethoxycoumarin (CAS 487-06-9) Références

  1. Arrêt du cycle cellulaire et induction de la différenciation par la 5,7-diméthoxycoumarine dans les lignées cellulaires de mélanome.  |  Alesiani, D., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 425-34. PMID: 18202765
  2. Inhibition de l'activité kinase Mek 1/2 et stimulation de la mélanogenèse par le traitement de cellules de mélanome à la 5,7-diméthoxycoumarine.  |  Alesiani, D., et al. 2009. Int J Oncol. 34: 1727-35. PMID: 19424591
  3. Isolation et élucidation de la structure des coumarines simples 5,7-disubstituées dans les fruits de Heracleum Mantegazzianum.  |  Glowniak, K., et al. 2000. Pharm Biol. 38: 308-12. PMID: 21214482
  4. Composition chimique de l'extrait hexanique de Citrus aurantifolia et activité anti-Mycobacterium tuberculosis de certains de ses constituants.  |  Sandoval-Montemayor, NE., et al. 2012. Molecules. 17: 11173-84. PMID: 22992784
  5. Évaluation de la mélanogenèse dans les cellules de mélanome A-375 traitées avec de la 5,7-diméthoxycoumarine et de l'acide valproïque.  |  Chodurek, E., et al. 2012. Cell Mol Biol Lett. 17: 616-32. PMID: 23001511
  6. Analyse de l'extinction de la fluorescence des dérivés de la coumarine par le 4-hydroxy-TEMPO en solution aqueuse.  |  Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
  7. Coumarines de Edgeworthia chrysantha.  |  Li, XN., et al. 2014. Molecules. 19: 2042-8. PMID: 24531219
  8. Effet antiprolifératif de l'acide valproïque et de la 5,7-diméthoxycoumarine contre les cellules de mélanome humain A2058.  |  Wolny, D., et al. 2014. Acta Pol Pharm. 71: 1056-9. PMID: 25745779
  9. Études RPE des radicaux libres dans les cellules de mélanome humain A-2058 traitées par l'acide valproïque et la 5,7-diméthoxycoumarine.  |  Zdybel, M., et al. 2014. Acta Pol Pharm. 71: 1066-72. PMID: 25745781
  10. Les nanodiamants couplés à la 5,7-diméthoxycoumarine, un métabolite bioactif végétal, interfèrent avec le processus mitotique des cellules B16F10 en modifiant l'organisation de l'actine.  |  Gismondi, A., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 557-74. PMID: 26893562
  11. La 5,7-diméthoxycoumarine prévient la dépression chronique induite par un stress léger chez les rats grâce à l'augmentation de l'expression de la protéine de choc thermique 70 et à l'inhibition des niveaux de monoamine oxydase-A.  |  Yang, W. and Wang, H. 2018. Saudi J Biol Sci. 25: 253-258. PMID: 29472774
  12. Analyses qualitatives et quantitatives des composants chimiques du Citri Sarcodactylis Fructus de différentes origines basées sur l'UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS et la GC-MS.  |  Ning, J., et al. 2022. Food Sci Nutr. 10: 2057-2070. PMID: 35702295
  13. Aperçu pharmacologique de l'écorce de Chukrasia velutina: Approches expérimentales et assistées par ordinateur.  |  Jahan, I., et al. 2022. Animal Model Exp Med. 5: 377-388. PMID: 36047481
  14. Identification du psoralène, du 8-méthoxypsoralène, de l'isopimpinelline et de la 5,7-diméthoxycoumarine dans Pelea anisata H. Mann.  |  Yoke Marchant, Y., et al. 1985. Contact Dermatitis. 12: 196-9. PMID: 4017567
  15. La photo-liaison de la 5,7-diméthoxycoumarine à l'ADN de l'adénovirus de type 2. Une méthode de mutagenèse in vitro.  |  Jung, V., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 740: 64-72. PMID: 6303427

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