Gli inibitori chimici dell'IL-18Rβ possono influenzare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche che sono parte integrante del ruolo della proteina nell'infiammazione e nella risposta immunitaria. L'acido acetilsalicilico, inibendo gli enzimi ciclossigenasi, riduce la produzione di prostaglandine, che sono mediatori chiave dell'infiammazione. Questa azione può portare a una diminuzione dei segnali infiammatori che altrimenti aumenterebbero l'attivazione di IL-18Rβ. Analogamente, Zileuton e Montelukast agiscono sulla via dei leucotrieni; Zileuton inibisce la sintesi dei leucotrieni, mentre Montelukast blocca i recettori dei leucotrieni. Entrambe le azioni servono a smorzare l'ambiente infiammatorio che favorisce l'attivazione di IL-18Rβ. Allo stesso modo, Ruxolitinib e Tofacitinib, come inibitori di JAK, impediscono la fosforilazione e l'attivazione delle proteine STAT, un processo cruciale per la segnalazione di IL-18Rβ attraverso la via JAK-STAT. Questa interruzione può portare all'inibizione indiretta delle risposte pro-infiammatorie mediate da IL-18Rβ.
Proseguendo lungo la linea di segnalazione infiammatoria, l'apigenina, la curcumina e il sulforafano inibiscono l'attivazione di NF-kB, un fattore di trascrizione che regola l'espressione di varie citochine infiammatorie. Bloccando l'attività di NF-kB, queste sostanze chimiche possono diminuire la trascrizione dei mediatori infiammatori coinvolti nelle vie in cui è attivo IL-18Rβ, inibendone così la funzione. Il metotrexato contribuisce a questo effetto diminuendo la proliferazione delle cellule T attraverso l'inibizione della diidrofolato reduttasi, con conseguente riduzione della sintesi di purine. Questa azione può diminuire le risposte delle cellule T che l'IL-18Rβ è noto influenzare. Infine, Sunitinib e Dasatinib, in quanto inibitori della tirosin-chinasi ad ampio spettro, possono sopprimere l'attività delle chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione delle citochine. Inibendo queste chinasi, potrebbero interrompere le cascate di segnalazione da cui dipende l'attivazione di IL-18Rβ, inibendone quindi l'attività funzionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Come inibitore degli enzimi ciclossigenasi (COX-1 e COX-2), l'Acido Acetilsalicilico può ridurre la produzione di prostaglandine. Le prostaglandine sono coinvolte nell'infiammazione, un processo in cui ha un ruolo l'IL-18Rβ. Riducendo l'infiammazione, l'attivazione dell'IL-18Rβ da parte del suo ligando IL-18 può essere indirettamente inibita grazie alla diminuzione della risposta infiammatoria che l'IL-18 altrimenti aggraverebbe. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Lo Zileuton, un inibitore della 5-lipossigenasi, riduce la sintesi dei leucotrieni, che sono eicosanoidi che contribuiscono alla risposta infiammatoria. Poiché l'IL-18Rβ è coinvolto nella promozione dell'infiammazione, l'inibizione della sintesi dei leucotrieni può sopprimere i segnali infiammatori che possono attivare l'IL-18Rβ. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Il Montelukast è un antagonista del recettore dei leucotrieni che blocca l'azione dei leucotrieni sui loro recettori. Bloccando i recettori dei leucotrieni, il Montelukast può inibire indirettamente i percorsi infiammatori a cui partecipa l'IL-18Rβ, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che può interrompere la via di segnalazione JAK-STAT. Poiché IL-18Rβ utilizza JAK-STAT per la trasduzione del segnale al momento dell'attivazione, Ruxolitinib può inibire indirettamente la funzione di IL-18Rβ impedendo gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce come inibitore competitivo della diidrofolato reduttasi, determinando una diminuzione della produzione di tetraidrofolato e, di conseguenza, una riduzione della sintesi di purine. Questa riduzione delle purine può diminuire la proliferazione dei linfociti T, che fanno parte della risposta immunitaria in cui è coinvolto IL-18Rβ, inibendo così indirettamente la risposta funzionale di IL-18Rβ. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina è un flavone che ha dimostrato di inibire l'attivazione di NF-kB, un fattore di trascrizione che regola l'espressione di varie citochine infiammatorie. L'inibizione di NF-kB può smorzare le vie di segnalazione infiammatorie che coinvolgono IL-18Rβ, riducendo indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha molteplici bersagli ma è nota per inibire anche l'attivazione di NF-kB. Inibendo NF-kB, la curcumina può sopprimere la trascrizione di citochine e chemochine infiammatorie che altrimenti opererebbero insieme a IL-18Rβ, inibendone così indirettamente l'attività. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano è noto per inibire l'attivazione del percorso NF-kB. Riducendo l'attività di NF-kB, il sulforafano può diminuire la segnalazione infiammatoria che tipicamente rafforzerebbe la funzione di IL-18Rβ, con conseguente inibizione funzionale indiretta. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, può sopprimere l'attività delle chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione di vari fattori di crescita e citochine. Se queste vie sono coinvolte nell'attivazione di IL-18Rβ, allora Sunitinib potrebbe inibire indirettamente la sua funzione interrompendo queste cascate di segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può interferire con l'attività delle chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione delle citochine. Inibendo queste chinasi, Dasatinib potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di IL-18Rβ bloccando i processi di segnalazione da cui dipende la sua attivazione. | ||||||