Les inhibiteurs de l'IGF-1B, abréviation de Insulin-Like Growth Factor 1B inhibitors, appartiennent à une classe spécifique de molécules conçues pour moduler l'activité biologique de l'Insulin-Like Growth Factor 1B (IGF-1B). Ces inhibiteurs constituent un sous-ensemble de composés qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur rôle dans la régulation de la croissance, de la différenciation et du métabolisme cellulaires. L'IGF-1B est une protéine codée par le gène IGF1, qui est principalement synthétisée dans le foie et joue un rôle central dans la médiation des effets de l'hormone de croissance (GH) sur divers tissus cibles. Elle agit comme un puissant mitogène, stimulant la prolifération et la survie des cellules, et influence également d'autres processus cellulaires tels que la synthèse des protéines et le métabolisme du glucose. Les inhibiteurs de l'IGF-1B sont développés pour perturber ou atténuer spécifiquement les voies de signalisation activées par l'IGF-1B, régulant ainsi ses effets en aval.
Ces inhibiteurs agissent par divers mécanismes pour interférer avec les actions biologiques de l'IGF-1B. Une approche courante consiste à utiliser des anticorps monoclonaux ou de petites molécules qui se lient au récepteur de l'IGF-1B, empêchant le ligand (IGF-1B) de se lier et d'activer les cascades de signalisation en aval. D'autre part, certains inhibiteurs ciblent des composants clés des voies de signalisation intracellulaires activées par l'IGF-1B, inhibant ainsi efficacement la transmission des signaux favorisant la croissance. En perturbant la voie de l'IGF-1B, ces inhibiteurs ont le potentiel de moduler la croissance et la différenciation cellulaires de manière contrôlée, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche scientifique. La compréhension des mécanismes précis des inhibiteurs de l'IGF-1B et de leurs effets sur les processus cellulaires est d'une importance capitale pour faire progresser nos connaissances en biologie cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 est une petite molécule inhibitrice qui cible principalement la tyrosine kinase du récepteur de l'IGF-1. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Le BMS-754807 est un inhibiteur sélectif du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
OSI-906, également connu sous le nom de Linsitinib, est un double inhibiteur du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le NVP-ADW742 est un autre inhibiteur à petite molécule qui cible principalement la tyrosine kinase du récepteur de l'IGF-1. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Le PPP est un composé synthétique qui inhibe la signalisation de l'IGF-1 en perturbant l'interaction entre le récepteur et son substrat. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Le PQ401 est un inhibiteur de l'activité kinase du récepteur de l'IGF-1. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement le récepteur de l'IGF-1. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Le BMS-536924 est un inhibiteur à petite molécule qui cible principalement la tyrosine kinase du récepteur de l'IGF-1. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
GSK1838705A est un inhibiteur de la kinase du récepteur de l'IGF-1 disponible. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A est un inhibiteur du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline. | ||||||