ICAT Attivatori

Gli attivatori ICAT più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il litio CAS 7439-93-2 e l'SB-216763 CAS 280744-09-4.

Gli attivatori ICAT sono un insieme di composti che influenzano varie vie di segnalazione cellulare, rendendo indirettamente necessaria la funzione regolatoria di ICAT, in particolare nel suo ruolo di inibizione della β-catenina all'interno della via di segnalazione Wnt. La forskolina e l'IBMX agiscono entrambi per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che possono potenziare l'attività della PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare le proteine che interagiscono con l'ICAT, determinando una maggiore necessità funzionale dell'ICAT nella regolazione dell'attività della β-catenina. Allo stesso modo, composti come l'epigallocatechina gallato, il cloruro di litio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, Rapamicina, U0126 e SP600125 modulano diverse chinasi.

Gli attivatori di ICAT sono un insieme di composti che influenzano varie vie di segnalazione cellulare, richiedendo indirettamente la funzione regolatoria di ICAT, in particolare nel suo ruolo di inibizione della β-catenina all'interno della via di segnalazione Wnt. La forskolina e l'IBMX agiscono entrambi per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che possono potenziare l'attività della PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare le proteine che interagiscono con l'ICAT, determinando una maggiore necessità funzionale dell'ICAT nella regolazione dell'attività della β-catenina. Allo stesso modo, composti come l'epigallocatechina gallato, il cloruro di litio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, Rapamicina, U0126 e SP600125 modulano diverse chinasi e molecole di segnalazione come GSK-3, MEK, PI3K, mTOR e JNK, tutte in grado di aumentare indirettamente la necessità funzionale di ICAT nel mantenere un adeguato controllo della segnalazione della β-catenina. Questi attivatori, stabilizzando la β-catenina attraverso l'inibizione di GSK-3 o alterando altre vie che interagiscono con la segnalazione della β-catenina, creano un ambiente cellulare in cui l'azione inibitoria di ICAT sulla β-catenina diventa sempre più vitale.