Date published: 2025-10-28

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ICAT Ativadores

Os activadores ICAT comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o lítio CAS 7439-93-2 e o SB-216763 CAS 280744-09-4.

Os activadores da ICAT são um conjunto de compostos que influenciam várias vias de sinalização celular, necessitando indiretamente da função reguladora da ICAT, particularmente no seu papel de inibição da β-catenina na via de sinalização Wnt. A forskolina e o IBMX actuam para aumentar os níveis de AMPc intracelular, o que pode aumentar a atividade da PKA. A PKA, por sua vez, tem o potencial de fosforilar proteínas que interagem com o ICAT, levando a uma maior necessidade funcional do ICAT na regulação da atividade da β-catenina. Do mesmo modo, compostos como o galato de epigalocatequina, cloreto de lítio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, rapamicina, U0126 e SP600125 modulam diferentes cinases.

Os activadores ICAT são um conjunto de compostos que influenciam várias vias de sinalização celular, necessitando indiretamente da função reguladora do ICAT, particularmente no seu papel de inibição da β-catenina na via de sinalização Wnt. A forskolina e o IBMX actuam para aumentar os níveis de AMPc intracelular, o que pode aumentar a atividade da PKA. A PKA, por sua vez, tem o potencial de fosforilar proteínas que interagem com o ICAT, levando a uma maior necessidade funcional do ICAT na regulação da atividade da β-catenina. Da mesma forma, compostos como o galato de epigalocatequina, cloreto de lítio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, rapamicina, U0126 e SP600125 modulam diferentes quinases e moléculas de sinalização como GSK-3, MEK, PI3K, mTOR e JNK, que podem elevar indiretamente a necessidade funcional de ICAT para manter o controlo adequado da sinalização da β-catenina. Estes activadores, ao estabilizarem a β-catenina através da inibição da GSK-3 ou ao alterarem outras vias que interagem com a sinalização da β-catenina, criam um ambiente celular em que a ação inibidora da ICAT sobre a β-catenina se torna cada vez mais vital.

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