HoxC8 Activateurs
Les activateurs courants de HoxC8 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
La chimie des activateurs de l'HoxC8 est variée, couvrant les rétinoïdes, les corticoïdes, les phytoestrogènes et les inhibiteurs de kinases, entre autres. Ces composés exercent une influence sur HoxC8 en modulant divers processus cellulaires et voies de signalisation. L'acide rétinoïque et la forskoline, par exemple, agissent en se liant à des récepteurs spécifiques et en activant la signalisation en aval, respectivement, modifiant ainsi l'activité transcriptionnelle de HoxC8. La 5-azacytidine et le butyrate de sodium, quant à eux, agissent au niveau épigénétique, en modifiant l'état de méthylation et d'acétylation du gène HoxC8 afin de réguler son expression.
La dexaméthasone et la génistéine sont des exemples de composés de type hormonal qui peuvent influencer indirectement l'expression du gène HoxC8 par le biais de la signalisation des récepteurs hormonaux. Le chlorure de lithium et le vérapamil, quant à eux, modifient les voies de signalisation intracellulaires en inhibant des enzymes ou des fonctions cellulaires spécifiques. Enfin, des composés comme la staurosporine présentent une large activité sur plusieurs cibles, ce qui constitue un moyen indirect d'influencer l'activité de l'HoxC8. L'hétérogénéité de ces composés et de leurs mécanismes d'action reflète l'interaction complexe des processus cellulaires régulant la fonction des facteurs de transcription tels que HoxC8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, peut influencer l'expression des gènes Hox, y compris HoxC8, en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Cela conduit à l'activation des RAR et à l'altération subséquente de l'activité transcriptionnelle de HoxC8. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un diterpène, active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cela peut influencer indirectement HoxC8 en modulant l'activité de la PKA et les événements de phosphorylation qui s'ensuivent, ce qui peut altérer les fonctions des facteurs de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle peut augmenter l'expression de HoxC8 en réduisant la méthylation, une forme de silencieux épigénétique, facilitant ainsi la transcription de HoxC8. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'œstradiol, une hormone sexuelle féminine primaire, peut moduler l'expression des gènes Hox indirectement par l'activation de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut influencer indirectement l'expression de HoxC8 en activant la signalisation des récepteurs glucocorticoïdes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK3-beta, une kinase impliquée dans de nombreuses voies cellulaires. Son inhibition peut influencer indirectement HoxC8 en modifiant les voies qui régulent l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Il peut augmenter l'expression de HoxC8 en augmentant l'acétylation des histones, une autre forme de modification épigénétique qui favorise la transcription des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) influence la méthylation de l'ADN. Cela peut potentiellement affecter l'expression de HoxC8 en modifiant le statut de méthylation de sa région promotrice. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Elle peut affecter indirectement HoxC8 en modulant la signalisation mTOR, qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Son large éventail de cibles peut influencer indirectement l'activité de nombreux facteurs de transcription, dont HoxC8. | ||||||