Inhibiteurs HoxC5

Les inhibiteurs courants de HoxC5 comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le (+/-)-JQ1, le disulfirame CAS 97-77-8 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs de HoxC5 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler l'activité du gène HoxC5. Le gène HoxC5 est un membre de la famille des gènes Hox, qui joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire. Les gènes Hox codent pour des facteurs de transcription qui régulent la structuration spatiale et l'identité des cellules au cours de l'embryogenèse. Plus précisément, HoxC5 est impliqué dans le contrôle du développement de divers tissus, y compris le système nerveux et les structures squelettiques.

Les HoxC5 agissent généralement en interférant avec le fonctionnement normal de ce gène. Ils peuvent agir au niveau transcriptionnel, en perturbant la liaison des facteurs de transcription essentiels ou des éléments régulateurs qui régissent l'expression de HoxC5. Les inhibiteurs de HoxC5 peuvent également cibler les processus post-transcriptionnels, tels que la stabilité de l'ARNm ou la traduction, afin de moduler les niveaux globaux de la protéine HoxC5. Le résultat final de l'inhibition de HoxC5 est l'altération des processus cellulaires et des voies de développement régies par ce gène, ce qui peut avoir des effets en aval sur le développement et l'homéostasie des tissus.