HMG-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la HMG-2 incluyen, entre otros, la Mitramicina A CAS 18378-89-7, el Dihidrocloruro de Netropsina CAS 1438-30-8, la Cromomicina A3 CAS 7059-24-7, la Hesperidina CAS 520-26-3 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores de HMGB2 engloban un variado grupo de compuestos que pueden afectar a la funcionalidad de HMGB2 mediante diversos mecanismos. Estos van desde la competencia directa por los sitios de unión al ADN hasta la supresión de la síntesis de HMGB2. Los ligantes de surco menor como la Distamicina A, la Mitramicina A, la Netropsina y la Cromomicina A3 actúan ocupando las regiones del ADN donde normalmente se une la HMGB2. Al hacerlo, pueden impedir la capacidad de HMGB2 para interactuar con el ADN, que es esencial para su papel en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. Por otra parte, los agentes que afectan a la expresión génica, como la hesperidina y el galato de epigalocatequina, pueden influir en los niveles celulares de HMGB2. Estos no se dirigen directamente a HMGB2 pero pueden conducir a una disminución de su síntesis y disponibilidad dentro de la célula.

Otros compuestos de acción más amplia como la ricina y la α-manitina son potentes inhibidores de la síntesis de proteínas. Su efecto sobre la HMGB2 formaría parte de una disminución general de los niveles de proteínas celulares, incluidas las implicadas en la organización de la cromatina y la regulación transcripcional. La actinomicina D, un inhibidor clásico de la transcripción, puede suprimir directamente la transcripción de HMGB2. Por su parte, los intercaladores del ADN, como la elipticina, la daunorrubicina y la mitoxantrona, pueden obstaculizar el acceso de la HMGB2 al ADN modificando su estructura, lo que impide que la HMGB2 ejerza sus funciones biológicas.