Histone Modification
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aristoforin | 849215-53-8 | sc-202958 | 1 mg | $151.00 | 1 | |
아리스토포린은 독특한 구조적 모티프를 통해 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT)와 상호작용하는 주목할 만한 히스톤 변형제입니다. 이 화합물은 효소-기질 복합체를 안정화하여 아세틸화를 향상시켜 히스톤 변형을 촉진합니다. 독특한 결합 친화력으로 크로마틴 역학을 선택적으로 조절하여 유전자 발현 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 아리스토포린은 특정 아미노산 잔기와 반응하여 히스톤 꼬리의 표적 변경을 촉진하여 전체 염색질 구조에 영향을 미칩니다. | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
CPTH2는 히스톤 단백질과 정밀한 상호작용을 통해 표적 라이신 부위에서 아세틸화를 촉진하는 특수 히스톤 변형제 역할을 합니다. 이러한 변형은 DNA의 접근성을 향상시켜 전사 활성화를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 일시적인 단백질 복합체를 안정화하여 전사 인자의 모집을 가속화하는 것과 관련이 있습니다. 염색질 리모델링에서 이 화합물의 역동적인 작용은 후성유전학적 환경과 세포 정체성을 미세 조정하는 데 있어 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
APHA Compound 8 | 676599-90-9 | sc-210828 | 1 mg | $86.00 | ||
APHA 화합물 8은 히스톤의 아세틸화 부위를 선택적으로 표적화하여 강력한 히스톤 변형제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용을 허용하여 히스톤 단백질의 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 전사 활성제의 모집을 강화하여 염색질 접근성을 조절합니다. 결합의 동역학은 세포 신호에 반응하여 유전자 발현을 동적으로 조절할 수 있도록 빠른 평형을 유도합니다. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
BATCP는 히스톤의 라이신 잔기에서 특정 메틸화를 촉진하여 히스톤 변형제로서 기능합니다. 독특한 분자 구조로 인해 히스톤 꼬리와의 강력한 수소 결합 및 반데르발스 상호작용이 가능하여 안정적인 복합체 형성을 유도합니다. 이 화합물은 히스톤-DNA 상호작용을 변화시켜 염색질 리모델링에 영향을 미치고 전사 조절에 영향을 미칩니다. 반응 동역학은 점진적이면서도 지속적인 수정 과정을 나타내어 장기적인 후성유전학적 변화를 가능하게 합니다. | ||||||
Demethoxy Curcumin | 22608-11-3 | sc-391590 | 10 mg | $268.00 | ||
데메톡시 커큐민은 히스톤 꼬리에 선택적으로 결합하여 번역 후 변형을 촉진함으로써 히스톤 변형에 중요한 역할을 하는 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 염색질과 효과적인 입체적 상호작용이 가능하여 히스톤 아세틸전달효소 및 메틸전달효소의 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 세포 환경에서 역동적인 프로파일을 나타내며 염색질 리모델링을 촉진하고 복잡한 후성유전학적 경로를 통해 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
KW 2449는 히스톤의 특정 라이신 잔기에서 아세틸화를 촉진하여 히스톤 변형제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 히스톤 꼬리의 양전하를 띤 아미노산과 효과적인 정전기적 상호작용을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 염색질 접근성에 중요한 역할을 하여 전사 활성화에 유리한 보다 편안한 DNA 구조를 촉진합니다. 반응의 동역학은 빠른 초기 변형과 안정화 단계를 거쳐 역동적인 후성유전학적 조절에 기여하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
살레마이드는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 선택적으로 억제하여 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도함으로써 히스톤 변형제로서 기능합니다. 독특한 분자 구성으로 HDAC의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용을 일으켜 염색질 구조를 변경할 수 있습니다. 이러한 조절은 보다 개방적인 염색질 형태를 촉진하여 전사 과정을 촉진함으로써 유전자 발현을 향상시킵니다. 이 화합물은 히스톤 아세틸화 수준에 대한 빠른 작용 시작과 지속적인 효과가 특징인 독특한 동역학 프로필을 나타냅니다. | ||||||
cGKI inhibitor | sc-3042 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
cGKI 억제제는 히스톤과 염색질 리모델링 복합체 간의 상호 작용을 방해하여 히스톤 변형의 중요한 조절자 역할을 합니다. 인산화 상태를 변경하는 독특한 능력은 히스톤의 형태를 변화시켜 전사 인자에 대한 접근성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특정 히스톤 잔기에 선택적으로 결합하여 조절 단백질의 모집에 영향을 미치고 궁극적으로 후성유전학적 환경을 재구성합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 염색질 역학에 미묘한 영향을 미쳐 정밀한 유전자 조절을 촉진합니다. | ||||||
Ac-Arg-Gly-Lys-MCA | sc-391017 sc-391017A | 1 mg 5 mg | $45.00 $180.00 | |||
Ac-Arg-Gly-Lys-MCA는 아세틸화 과정을 강화하여 히스톤 변형에 중추적인 역할을 하는 펩타이드입니다. 이 화합물의 구조는 히스톤 꼬리와의 특정 상호작용을 허용하여 아세틸전달효소의 모집을 촉진합니다. 이 화합물은 뉴클레오솜 구조의 안정성에 영향을 미쳐 염색질 접근성을 조절합니다. 결합의 동역학은 히스톤 기질과 빠르게 평형을 이루며 후성유전학적 메커니즘을 통해 유전자 발현을 동적으로 조절할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)butyric acid | 13575-74-1 | sc-226371 | 5 g | $54.00 | ||
4-(3,4-디메톡시페닐)부티르산은 특정 히스톤 잔기와 상호 작용하는 독특한 능력을 통해 히스톤 변형에 영향을 미치는 화합물입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수소 결합과 소수성 상호작용의 형성을 촉진하여 변형 효소의 모집을 향상시킵니다. 이 산은 뚜렷한 반응 역학을 나타내므로 염색질 구조를 미묘하게 조절하여 전사 활동과 후성유전학적 조절에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||