Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AI

Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2AI comprennent, sans s'y limiter, Scriptaid CAS 287383-59-9, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.

Les inhibiteurs du groupe d'histones 1 H2AI représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité du groupe d'histones 1, en se concentrant spécifiquement sur le sous-type H2AI. Les histones sont des protéines essentielles qui participent à l'empaquetage de l'ADN en nucléosomes, formant ainsi la base structurelle de la chromatine. La désignation H2AI identifie une variante de l'histone H2A, l'une des histones centrales essentielles à l'assemblage des nucléosomes. La famille d'histones H2A joue un rôle central dans la régulation de l'expression génétique et la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs développés pour le groupe d'histones 1 H2AI sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de cette variante d'histone. Cette interaction affecte potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.

Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AI nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H2AI et de son rôle unique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus avec précision, dans le but de se lier sélectivement à des régions cruciales de l'histone cluster 1 H2AI et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent étudier les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet de mieux comprendre le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2AI, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, en offrant des informations cruciales sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et affecte potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AH.

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
$1275.00
(0)

GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2AH.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2AH.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et affectant potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AH.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2AH.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2AH.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2AH.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris H2AH.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2AH.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AH.