H2AI-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu behindern, wobei der Schwerpunkt auf dem H2AI-Subtyp liegt. Histone sind wichtige Proteine, die an der Verpackung der DNA in Nukleosomen beteiligt sind und die strukturelle Grundlage des Chromatins bilden. Die Bezeichnung H2AI kennzeichnet eine Variante des Histons H2A, eines der Kernhistone, die für den Nukleosomenaufbau entscheidend sind. Die H2A-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die für den Histoncluster 1 H2AI entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt worden und sollen selektiv an Schlüsselregionen dieser Histonvariante binden. Diese Interaktion beeinflusst möglicherweise die Bindung an die DNA und andere Proteine und moduliert so die Chromatindynamik.
Die Entwicklung von Inhibitoren des Histonclusters 1 H2AI erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2AI und seiner einzigartigen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren werden mit Präzision entwickelt, um selektiv an entscheidende Regionen des Histonclusters 1 H2AI zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante untersuchen und so Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2AI, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzutreiben, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulation und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AH, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AH. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und hat möglicherweise Auswirkungen auf die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AH. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt die Histon-Deacetylase, wodurch die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise der Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AH, beeinflusst wird. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AH aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AH, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich H2AH, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AH, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AH. | ||||||