Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AB
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2AB comprennent, sans s'y limiter, Romidepsin CAS 128517-07-7, GSK J1 CAS 1373422-53-7, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AB constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, sous-type H2AB. Les histones sont des protéines fondamentales essentielles à l'organisation structurelle de l'ADN dans le noyau cellulaire, formant des nucléosomes autour desquels l'ADN s'enroule. Le sous-type H2AB désigne spécifiquement une variante de l'histone H2A, l'une des principales histones impliquées de manière complexe dans l'établissement de la structure de la chromatine. La famille d'histones H2A joue un rôle fondamental dans la régulation de l'expression génétique et de la dynamique de la chromatine. Les inhibiteurs ciblant le groupe d'histones 1 H2AB sont méticuleusement développés pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant potentiellement ses interactions avec l'ADN et d'autres protéines, et modulant ainsi l'architecture de la chromatine.
La synthèse et l'optimisation des inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AB nécessitent une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H2AB et de son rôle dans le cadre complexe de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2AB et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent étudier les conséquences de l'inhibition de cette variante spécifique d'histone, ce qui permet de mieux comprendre le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. L'étude des histones, y compris leurs variantes comme H2AB, contribue de manière significative à notre compréhension des mécanismes épigénétiques, fournissant des informations cruciales sur les processus dynamiques qui régissent l'expression des gènes et la régulation complexe des fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et influence l'état d'acétylation des histones, ce qui peut avoir une incidence sur l'expression de H2AB. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2AB. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2AB. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui module la structure de la chromatine et l'expression des gènes en empêchant l'élimination des groupes acétyles des histones, y compris H2AB. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2AB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2AB. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2AB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine qui perturbe les interactions protéine-protéine, affectant potentiellement l'assemblage des complexes transcriptionnels et l'expression des gènes, y compris H2AB. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 inhibe l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2AB. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AB. | ||||||