Histone cluster 1 H2AB Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H2AB Inhibitors sind unter underem Romidepsin CAS 128517-07-7, GSK J1 CAS 1373422-53-7, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und UNC1999 CAS 1431612-23-5.
H2AB-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Histon-Clusters 1, Subtyp H2AB, selektiv hemmen sollen. Histone sind grundlegende Proteine, die für die strukturelle Organisation der DNA im Zellkern entscheidend sind und Nukleosomen bilden, um die die DNA gewickelt ist. Der Subtyp H2AB bezeichnet spezifisch eine Variante des Histons H2A, eines der zentralen Histone, die maßgeblich an der Bildung der Chromatinstruktur beteiligt sind. Die H2A-Familie von Histonen ist von grundlegender Bedeutung für die Regulierung der Genexpression und der Chromatindynamik. Inhibitoren, die auf den Histon-Cluster 1 H2AB abzielen, wurden sorgfältig entwickelt, um mit spezifischen Regionen dieser Histon-Variante zu interagieren und so ihre Interaktionen mit der DNA und anderen Proteinen zu beeinflussen und die Chromatinarchitektur zu modulieren.
Die Synthese und Optimierung von Histoncluster-1-H2AB-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H2AB und seiner Rolle innerhalb des komplexen Chromatingerüsts. Diese Inhibitoren sind auf ihre Spezifität zugeschnitten und zielen darauf ab, selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2AB zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Umgebungen können Forscher die Folgen der Hemmung dieser spezifischen Histonvariante erforschen und so Erkenntnisse über den Chromatinumbau und die Genregulation gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich ihrer Varianten wie H2AB, trägt wesentlich zu unserem Verständnis epigenetischer Mechanismen bei und liefert entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genexpression und die komplizierte Regulierung der Zellfunktionen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und den Acetylierungsstatus der Histone beeinflusst, was sich auf die H2AB-Expression auswirken kann. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AB. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AB. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression moduliert, indem er die Entfernung von Acetylgruppen aus Histonen, einschließlich H2AB, verhindert. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AB aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein starker Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AB, beeinflusst. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbricht und dadurch möglicherweise den Aufbau von Transkriptionskomplexen und die Genexpression, einschließlich H2AB, beeinträchtigt. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 hemmt die Histon-Acetyltransferase, moduliert die Acetylierung von Histonen und beeinflusst die Expression von assoziierten Genen, einschließlich H2AB. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AB. | ||||||