hippocalcin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la hipocalcina incluyen, entre otros, el KN-62 CAS 127191-97-3, el cloruro de calmidazolio CAS 57265-65-3, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, el A 484954 CAS 142557-61-7 y el compuesto 48/80 trihidrocloruro CAS 94724-12-6.
La clase química denominada inhibidores de la hippocalcina engloba una serie de compuestos meticulosamente seleccionados para modular la expresión y la función de la hippocalcina. Entre ellos, el KN-62 emerge como un notable inhibidor dirigido directamente a la CaMKII, que influye en la vía de señalización Ca2+/calmodulina. El efecto secundario de esta inhibición es la modulación indirecta de la hipocalcina, una proteína sensible al Ca2+ estrechamente vinculada a esta vía. La especificidad del KN-62 para la CaMKII garantiza un control preciso de la vía Ca2+/calmodulina, lo que repercute posteriormente en la expresión y la función de la hipocalcina. El calmidazolio, otro miembro de esta clase química, inhibe la calmodulina, afectando a la vía Ca2+/calmodulina. Esta alteración conduce a una modulación indirecta de la hipocalcina, un efector corriente abajo de la calmodulina. La selectividad del calmidazolio por la calmodulina garantiza un control específico de la vía Ca2+/calmodulina, influyendo en la expresión y la función de la hipocalcina. Además de los inhibidores directos, compuestos como W-13, ML-7 y A-484954 ejercen sus efectos influyendo en la vía Ca2+/calmodulina a través de dianas específicas como la calmodulina y la cadena ligera de miosina quinasa, modulando posteriormente la hippocalcina.
Otros compuestos, como el CGP 37157 y el rojo de rutenio, se centran en la modulación de la homeostasis del Ca2+ mediante la inhibición del intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+ y la inhibición no selectiva de los canales del potencial receptor transitorio (TRP), respectivamente. Estos compuestos afectan indirectamente a la hipocalcina, ya que ésta responde a los cambios en la dinámica del Ca2+ celular. La especificidad o no selectividad de estos compuestos garantiza una influencia amplia o dirigida sobre la dinámica del Ca2+, modulando posteriormente la expresión y la función de la hippocalcina. En conclusión, la clase química de los inhibidores de la hipocalcina proporciona un conjunto de herramientas para la modulación precisa de la expresión y la función de la hipocalcina mediante la interferencia selectiva con la vía Ca2+/calmodulina y la homeostasis del Ca2+. Cada compuesto de esta clase ejerce su influencia a través de vías bioquímicas o celulares específicas, mostrando las complejidades de las redes de señalización celular y proporcionando herramientas valiosas para la exploración científica de la función de la hippocalcina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor de la CaMKII que se dirige directamente a la CaMKII, influyendo en la vía de señalización Ca2+/calmodulina. Al interrumpir esta vía, el KN-62 modula indirectamente la hipocalcina, ya que la hipocalcina es un efector descendente de la Ca2+/calmodulina. La selectividad del KN-62 para la CaMKII garantiza un control específico de la vía y la consiguiente modulación de la hipocalcina. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
El calmidazolio inhibe la calmodulina, afectando a la vía Ca2+/calmodulina. Esta inhibición conduce a la modulación indirecta de la hipocalcina, una diana descendente de la calmodulina. La selectividad del calmidazolio por la calmodulina garantiza un control específico sobre la vía Ca2+/calmodulina, influyendo en la expresión y función de la hipocalcina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) que afecta a la vía Ca2+/calmodulina. Al dirigirse a la MLCK, el ML-7 modula indirectamente la hipocalcina, una diana descendente de esta vía. La especificidad del ML-7 para la MLCK garantiza un control preciso sobre la vía Ca2+/calmodulina, influyendo en la expresión y función de la hipocalcina. | ||||||
A 484954 | 142557-61-7 | sc-479613 | 10 mg | $175.00 | ||
El A-484954 es un bloqueador del canal TRPC3, que influye en la vía Ca2+/calmodulina. Esta inhibición conduce a una modulación indirecta de la hipocalcina, ya que la hipocalcina está intrincadamente ligada a la señalización Ca2+/calmodulina. La especificidad del A-484954 para la TRPC3 garantiza un control selectivo de la vía, modulando posteriormente la expresión y la función de la hipocalcina. | ||||||
Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
El compuesto 48/80 es un degranulador de mastocitos que influye indirectamente en la hipocalcina a través de la vía Ca2+/calmodulina. Al promover la liberación de Ca2+, el compuesto 48/80 modula la actividad de la hipocalcina, un efector descendente de esta vía. La selectividad del compuesto para los mastocitos garantiza un control específico de la vía Ca2+/calmodulina, que influye en la expresión de la hipocalcina. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
El CGP 37157 es un inhibidor del intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+, que influye en la homeostasis del Ca2+. Al afectar a los niveles de Ca2+, la CGP 37157 modula indirectamente la hipocalcina, ya que ésta es sensible a los cambios del Ca2+ celular. La especificidad del CGP 37157 para el intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+ garantiza un control selectivo sobre la homeostasis del Ca2+, lo que influye posteriormente en la expresión de la hipocalcina. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor no selectivo de los canales de potencial receptor transitorio (TRP), que afecta a la entrada de Ca2+. Al modular los niveles de Ca2+, el Rojo de Rutenio influye indirectamente en la hipocalcina, ya que ésta responde a los cambios del Ca2+ celular. La no selectividad del compuesto para los canales TRP garantiza un amplio impacto en la homeostasis del Ca2+, modulando posteriormente la expresión de la hipocalcina. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF 96365 es un inhibidor no selectivo de la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), que afecta a la homeostasis del Ca2+. Mediante la inhibición de la SOCE, el SKF 96365 modula indirectamente la hipocalcina, una proteína sensible al Ca2+. La no selectividad del compuesto para la SOCE garantiza una amplia influencia en la dinámica del Ca2+, modulando posteriormente la expresión y la función de la hipocalcina. | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
El gadolinio es un inhibidor no selectivo de los canales activados por estiramiento, que afecta a la entrada de Ca2+. Al modular la entrada de Ca2+, el gadolinio influye indirectamente en la hipocalcina, una proteína sensible al Ca2+. La no selectividad del compuesto para los canales activados por estiramiento garantiza un amplio impacto en la dinámica del Ca2+, modulando posteriormente la expresión y función de la hipocalcina. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
El NNC 55-0396 es un inhibidor selectivo de la fosfolipasa C (PLC), que influye en la liberación de Ca2+ mediada por IP3. Al dirigirse a la PLC, el NNC 55-0396 modula indirectamente la hipocalcina, un efector descendente de la liberación de Ca2+ mediada por IP3. La selectividad del compuesto para la PLC garantiza un control preciso de la vía mediada por IP3, modulando posteriormente la expresión y la función de la hipocalcina. | ||||||