圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种 HIF-1α 抑制剂,可用于各种应用。HIF-1α 抑制剂是研究缺氧诱导因子 1-α(HIF-1α)功能和调控的重要工具。这些抑制剂有助于解释 HIF-1α 在红细胞生成等过程中的作用。研究人员利用 HIF-1α 抑制剂来研究 HIF-1α 在缺氧条件下影响细胞存活、增殖和分化的分子机制。此外,HIF-1α 抑制剂在旨在确定 HIF-1α 活性新调节剂的高通量筛选试验中也很有价值,有助于发现新的调节途径和潜在的研究目标。使用 HIF-1α 抑制剂有助于开发实验模型,以剖析 HIF-1α 与其他信号分子之间复杂的相互作用,从而加深我们对细胞适应缺氧的理解。通过精确控制 HIF-1α 的活性,这些抑制剂有助于详细研究 HIF-1α 在细胞生理学中的作用。点击产品名称查看现有 HIF-1α 抑制剂的详细信息。
Items 11 to 16 of 16 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
喹诺霉素 A 能与 HIF-1α 结合,抑制其与 DNA 的相互作用,有效降低 HIF-1α 目的基因的表达。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
多西环素除了具有抗生素特性外,还能通过阻断 HIF-1α 的翻译和降低其总体水平来抑制 HIF-1α。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Pyrvinium Pamoate 最初是一种抗蠕虫药,现已证明它能通过破坏 HIF-1α 与蛋白伴侣 HSP90 的相互作用来抑制 HIF-1α。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
这种雌激素的天然代谢物会干扰 HIF-1α 的翻译并降低其稳定性,从而抑制 HIF-1α。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin 通过干扰 HIF-1α 的转录辅激活因子 p300 与 HIF-1α C 端激活结构域的结合来抑制 HIF-1α。 | ||||||
N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | $330.00 | ||
这种化合物通过破坏 HIF-1α 与转录物辅助激活剂 CBP/p300 的相互作用来抑制 HIF-1α。 |