HHIPL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HHIPL2 incluyen, pero no se limitan a, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3, GANT61 CAS 500579-04-4 y Saridegib CAS 1037210-93-7.
Los inhibidores de HHIPL2 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su interacción específica con la enzima humana Hedgehog-Interacting Protein-Like 2 (HHIPL2). El objetivo principal de los inhibidores de HHIPL2 es modular la actividad de la enzima HHIPL2, que forma parte de la vía de señalización más amplia de Hedgehog. Esta vía es crucial en numerosos procesos biológicos, en particular los relacionados con la comunicación celular y el desarrollo. La vía de señalización hedgehog, llamada así por su proteína de señalización clave, la proteína Hedgehog, es un componente vital en el desarrollo embrionario, desempeñando un papel crucial en la formación de diversos tejidos y órganos. HHIPL2, como parte de esta vía, contribuye a la intrincada cascada de acontecimientos moleculares que guían estos procesos de desarrollo.
El diseño y desarrollo de inhibidores de HHIPL2 implica un profundo conocimiento de la estructura molecular y el funcionamiento de la enzima HHIPL2. Esta interacción es altamente específica. Esta especificidad es crucial para la eficacia de estos inhibidores. La arquitectura molecular de estos inhibidores a menudo implica compuestos orgánicos complejos, que pueden incluir una variedad de grupos funcionales que contribuyen a la especificidad y estabilidad de la interacción inhibidor-enzima. Desde el punto de vista químico, la estructura de los inhibidores de HHIPL2 puede variar mucho, desde moléculas pequeñas hasta estructuras más grandes y complejas. Su síntesis implica técnicas avanzadas de química orgánica y biología molecular, aprovechando los conocimientos más recientes sobre las interacciones enzima-inhibidor. El proceso de creación de estos inhibidores también implica pruebas rigurosas para confirmar su especificidad y comprender su comportamiento en diversos entornos, lo que puede incluir estudios sobre su estabilidad, solubilidad y la forma en que interactúan con otras moléculas. Esta clase de compuestos constituye una importante área de interés en el campo de la bioquímica y la biología molecular, ya que contribuye a una comprensión más amplia de cómo se regulan los procesos celulares a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog (Hh) uniéndose directamente a Smoothened (SMO) e inhibiéndola, una proteína similar a un receptor acoplado a proteína G que es un componente clave de la vía Hh. Esta inhibición disminuye la actividad de HHIPL2, ya que HHIPL2 es un potenciador de la vía Hh. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Un potente inhibidor de la vía de señalización Hh, que se une a Smoothened y lo inhibe, lo que conduce a una reducción de la actividad de la vía Hh, que a su vez disminuye la actividad funcional de HHIPL2, un componente de la vía Hh. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Se dirige selectivamente e inhibe Smoothened en la vía Hh, inhibiendo así indirectamente la actividad de HHIPL2 al reducir la señalización corriente abajo. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Un antagonista de GLI que inhibe GLI1 y GLI2, los factores de transcripción terminales de la vía de señalización Hh, reduciendo la activación transcripcional de los genes diana de Hh y, por tanto, disminuyendo indirectamente la actividad de HHIPL2. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
Un inhibidor de Smoothened, que conduce a una disminución de la señalización de la vía Hh. Esta menor actividad disminuye posteriormente el papel de HHIPL2 dentro de la vía. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Compuesto que inhibe Smoothened y, por tanto, la vía de señalización Hh. Esta inhibición reduce la actividad de HHIPL2 al impedir su potenciación mediada por la vía. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Inhibe la vía Hh promoviendo la degradación de las proteínas GLI, que son efectores descendentes en la vía. Esto conduce a una disminución de la actividad de HHIPL2, debido a su asociación con la vía Hh. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Una estatina que se ha demostrado que inhibe la vía Hh, lo que en consecuencia conduciría a una reducción de la actividad de HHIPL2 relacionada con la vía. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Un alcaloide esteroidal natural que inhibe la vía de señalización Hh dirigiéndose a Smoothened, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de HHIPL2, que participa en esta vía. | ||||||