HDAC1 억제제
일반적인 HDAC1 억제제에는 발프로산 나트륨 염 CAS 1069-66-5, MS-275 CAS 209783-80-2, 파르테놀리드 CAS 20554-84-1, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 4-(디메틸아미노)-N-[6-(히드록시아미노)-6-옥소헥실]-벤자 미드 CAS 193551-00-7 등이 있지만 이에 한정되지 않습니다.
HDAC1 억제제는 후성유전학 분야에서 중요한 역할을 하는 다양한 종류의 화합물로 구성되어 있습니다. 후성유전학적 조절은 기본 유전자 코드를 변경하지 않고 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 DNA 및 관련 단백질의 변형을 포함합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 1의 약자인 HDAC1은 핵 내 DNA와 단백질의 복합체인 염색질의 필수 구성 요소인 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하는 역할을 하는 효소입니다. 이러한 탈아세틸화 과정은 종종 염색질 구조를 압축하여 유전자 접근성을 제한하고 유전자 침묵으로 이어집니다. HDAC1 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 방해하고 아세틸화된 히스톤의 축적을 촉진함으로써 이 과정에 대응합니다. 그 결과 염색질 구조가 더욱 이완되어 유전자에 대한 접근이 용이해지고 전사가 향상됩니다. 구조적으로 HDAC1 억제제는 히드록사믹산, 사이클릭 펩타이드, 벤자미드 등의 화합물을 포함하여 매우 다양합니다. 이러한 억제제는 HDAC1의 촉매 도메인에 경쟁적 또는 비경쟁적으로 결합하는 메커니즘을 통해 작동하여 히스톤과의 상호작용을 방지하고 히스톤 아세틸화 마크를 유지할 수 있게 합니다. 결과적으로 히스톤의 아세틸화는 보다 개방적인 염색질 형태를 촉진하여 유전자 발현 증가와 관련이 있습니다.
연구자들은 유전자 조절 및 세포 과정에서 후성유전학적 변형의 역할을 규명하기 위해 다양한 실험적 맥락에서 HDAC1 억제제를 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 HDAC1과의 복잡한 상호작용을 통해 유전자 활성화와 억제 사이의 복잡한 균형을 밝히고 근본적인 분자 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여합니다. 결론적으로, HDAC1 억제제는 후성유전학적 조절의 인터페이스에서 작용하는 다각적인 화합물 군을 대표합니다. HDAC1 효소를 표적으로 하여 히스톤 아세틸화 수준을 변화시킴으로써 유전자 발현 패턴과 염색질 역학에 상당한 영향을 미칩니다. 후성유전학적 메커니즘을 조사하는 데 있어 다재다능하기 때문에 세포 과정에 대한 이해를 증진하고 다양한 맥락에서 유전자 발현을 조절하는 새로운 방법을 찾는 데 유용한 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 HDAC1의 활성 부위에 결합하여 탈아세틸화 효소 기능을 차단하고 유전자 발현에 후성유전학적 변화를 일으킵니다. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994는 HDAC1을 표적으로 하여 히스톤 과아세틸화를 유도하고 유전자 전사 및 후성유전학적 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 HDAC1의 활성 부위에 결합하여 히스톤의 과아세틸화를 유도하고 유전자 발현에 영향을 미침으로써 HDAC1을 억제합니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 HDAC1을 억제하여 히스톤 아세틸화를 증가시키고 후성유전학적 과정에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
피멜릭 디페닐아마이드 106(CAS 937039-45-7)은 HDAC1 억제제로 작용하여 세포 유전자 조절에 영향을 미칩니다. HDAC1과의 상호작용은 후성유전학적 메커니즘에 변화를 일으켜 광범위한 영향 없이 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106(CAS 937039-45-7)은 HDAC1 억제제로 작용하여 세포 유전자 조절에 영향을 미칩니다. HDAC1과 상호 작용하여 후성유전학적 메커니즘에 변화를 일으켜 세포 과정에만 영향을 미칩니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
투바스타틴 A는 선택적 HDAC6 억제제로, 튜불린 아세틸화를 조절하고 염색질 리모델링에 영향을 미침으로써 HDAC1에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170(CAS 940943-37-3)은 HDAC1 억제제로서 세포 유전자 조절 과정을 조절하는 기능을 합니다. HDAC1과의 상호작용은 후성유전학적 메커니즘에 변화를 가져와 광범위한 영향 없이 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | $202.00 | 1 | ||
MC 1293은 효소의 촉매 도메인과 안정적인 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 HDAC1 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 탈아세틸화 과정을 조절하여 히스톤 변형과 염색질 리모델링의 역학에 영향을 주어 전사 조절 및 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
CBHA(CAS 174664-65-4)는 HDAC1 억제제로 작용하여 세포 유전자 조절 과정에 영향을 미칩니다. HDAC1과의 상호작용을 통해 후성유전학적 메커니즘의 변화를 유도하여 광범위한 영향 없이 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||