MC 1293
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Le MC 1293 est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'histone désacétylase 1 (HDAC1) et de l'histone désacétylase HD2 du maïs. Ses capacités d'inhibition sont quantifiées par des valeurs IC50 de 4,5µM pour HDAC1 et de 1,9µM pour HD2 de maïs, ce qui indique sa puissance à ces concentrations spécifiques. Le MC 1293 est particulièrement utile pour étudier la modulation de la structure de la chromatine par des mécanismes épigénétiques. Les inhibiteurs d'HDAC comme le MC 1293 sont utilisés pour explorer comment les changements dans l'acétylation des histones affectent l'organisation et l'accessibilité de la chromatine, influençant ainsi la fonction cellulaire et l'expression des gènes. Ce domaine de recherche est crucial pour comprendre les processus fondamentaux qui régissent la régulation cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique. En ciblant des enzymes HDAC spécifiques, le MC 1293 constitue un outil expérimental utile en biologie moléculaire et en biochimie pour examiner l'impact de l'acétylation des histones sur divers processus cellulaires. La spécificité et l'efficacité du MC 1293 dans l'inhibition de certaines HDAC soulignent son importance dans la boîte à outils de la recherche sur la régulation épigénétique.
MC 1293 Références
- 3-(4-aroyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxy-2-propenamides, une nouvelle classe d'inhibiteurs synthétiques de l'histone désacétylase. | Massa, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2069-72. PMID: 11405644
- Analyse du mode de liaison du 3-(4-benzoyl-1-méthyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propénamide: un nouvel inhibiteur synthétique de l'histone désacétylase induisant l'hyperacétylation de l'histone, l'inhibition de la croissance et la différenciation cellulaire terminale. | Mai, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1778-84. PMID: 11960489
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- Effets immunomodulateurs des inhibiteurs de la désacétylase: ciblage thérapeutique des cellules T régulatrices FOXP3+. | Wang, L., et al. 2009. Nat Rev Drug Discov. 8: 969-81. PMID: 19855427
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- L'inhibiteur d'histone désacétylase MC1293 induit une réactivation du VIH-1 latent par modification des histones dans les lignées cellulaires de latence in vitro. | Qu, X., et al. 2013. Curr HIV Res. 11: 24-9. PMID: 23092175
- Les sous-types SW13+ et SW13- maintenus épigénétiquement ont un potentiel oncogène différent et se convertissent avec l'inhibition de HDAC1. | Davis, MR., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 316. PMID: 27188282
- Les rôles distincts des histones désacétylases de classe I et II semblables à RPD3 dans la réponse au stress de la salinité. | Ueda, M., et al. 2017. Plant Physiol. 175: 1760-1773. PMID: 29018096
- La protéine LIM-Domain Ajuba est un cofacteur requis pour le commutateur épigénétique induit par Gfi1 qui régule la répression de Runx2 dans les préostéoblastes exposés au myélome multiple. | Adamik, J., et al. 2015. Blood. 126(23): 4216.
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MC 1293, 5 mg | sc-221875 | 5 mg | $202.00 |