Halogenated Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(Trifluoromethyl)phenol | 402-45-9 | sc-254583 sc-254583A | 1 g 5 g | $26.00 $83.00 | 1 | |
El 4-(trifluorometil)fenol, un compuesto halogenado, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de grupos trifluorometilos, que potencian su acidez e influyen en las interacciones de enlace de hidrógeno. El fuerte efecto de sustracción de electrones de este compuesto altera su reactividad en ataques nucleofílicos, dando lugar a vías distintas en las reacciones de sustitución. Su naturaleza polar y su elevado momento dipolar facilitan su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2,4,6-Tribromophenyl Acetate | 607-95-4 | sc-391503 | 2.5 g | $430.00 | ||
El acetato de 2,4,6-tribromofenilo, un compuesto halogenado, presenta una notable reactividad debido a la presencia de múltiples átomos de bromo, que aumentan significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto participa en varias reacciones de sustitución, en las que los átomos de bromo pueden ser sustituidos por nucleófilos, dando lugar a diversos derivados. Su singular impedimento estérico y sus fuertes fuerzas intermoleculares contribuyen a su estabilidad e influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en síntesis química. | ||||||
Eosin Y sodium salt | 17372-87-1 | sc-203734 sc-203734A sc-203734B sc-203734C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $28.00 $60.00 $108.00 $214.00 | 4 | |
La sal sódica de eosina Y, un compuesto halogenado, presenta propiedades fotofísicas distintivas debido a su estructura halogenada, que mejora su capacidad de aceptación de electrones. La presencia de átomos de bromo facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Este compuesto también demuestra una reactividad única en la sustitución aromática electrofílica, en la que los sustituyentes halógenos pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a distribuciones de productos variadas. Sus características de solubilidad se ven afectadas por las interacciones iónicas, lo que lo convierte en un componente versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
HDSF | 86855-26-7 | sc-221708 sc-221708A | 25 mg 100 mg | $82.00 $296.00 | 7 | |
El HDSF, un compuesto halogenado, presenta notables patrones de reactividad atribuidos a sus sustituyentes halógenos, que potencian su naturaleza electrófila. La presencia de estos halógenos promueve interacciones intermoleculares únicas, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, el HDSF presenta vías distintas en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de halógeno pueden alterar significativamente la velocidad de reacción y la selectividad del producto. | ||||||
1,1,1-Trifluoro-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetone | 161809-65-0 | sc-351979 sc-351979A | 100 mg 250 mg | $89.00 $240.00 | ||
La 1,1,1-Trifluoro-3-[3-(trifluorometil)fenil]acetona se caracteriza por sus fuertes grupos trifluorometilos que retiran electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura única del compuesto facilita interacciones electrónicas y estéricas específicas, lo que da lugar a patrones de reactividad selectivos. Su naturaleza halogenada también contribuye a aumentar su lipofilia, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos e influye en la cinética de reacción en los procesos de halogenación. | ||||||
1,4-Dibromonaphthalene | 83-53-4 | sc-273627 | 5 g | $240.00 | ||
El 1,4-dibromonaftaleno presenta propiedades únicas debido a su doble sustituyente de bromo, que influye significativamente en su estructura electrónica y reactividad. La presencia de átomos de bromo aumenta la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, al tiempo que favorece las interacciones de apilamiento π-π en aplicaciones en estado sólido. Su naturaleza halogenada aumenta la hidrofobicidad, lo que afecta a la solubilidad y a la interacción con otros compuestos orgánicos, alterando así las vías de reacción y la cinética en diversos procesos químicos. | ||||||
Pyoluteorin | 25683-07-2 | sc-391693 sc-391693A | 1 mg 5 mg | $296.00 $807.00 | 2 | |
La pioluteorina, un compuesto halogenado, presenta características intrigantes derivadas de su estructura clorada. Los sustituyentes clorados aumentan su reactividad electrofílica, facilitando vías únicas en la síntesis orgánica. Además, la capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones π-π contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Su halogenación también modifica su polaridad, lo que influye en su solubilidad y reactividad con otras moléculas orgánicas, afectando así a la dinámica general de la reacción. | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $58.00 $130.00 $158.00 $311.00 $964.00 $4726.00 | 2 | |
La difluorometilornitina, un compuesto halogenado, presenta propiedades distintivas debido a su estructura fluorada. La presencia de átomos de flúor altera significativamente su distribución electrónica, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede participar en fuertes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su solubilidad en disolventes polares. Además, su configuración estérica única afecta a las interacciones moleculares, lo que da lugar a una cinética y unas vías de reacción alteradas en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(Trifluoromethyl)styrene | 395-45-9 | sc-259402 | 1 g | $62.00 | ||
El 2-(trifluorometil)estireno, un compuesto halogenado, presenta una reactividad única derivada de su grupo trifluorometil, que introduce importantes efectos de retirada de electrones. Esta modificación aumenta su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un candidato ideal para las reacciones de sustitución aromática electrófila. El claro impedimento estérico del compuesto influye en su interacción con los nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, sus fuertes fuerzas intermoleculares contribuyen a su comportamiento en diversos sistemas químicos, afectando a su solubilidad y reactividad. | ||||||
1-Bromo-3-(tert-butyl)benzene | 3972-64-3 | sc-258692 sc-258692A | 5 g 25 g | $75.00 $263.00 | ||
El 1-bromo-3-(terc-butil)benceno es un compuesto halogenado caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere un importante impedimento estérico. Esta característica altera su reactividad, sobre todo en la sustitución aromática electrofílica, en la que el átomo de bromo actúa como grupo saliente. La estructura molecular única del compuesto influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares, mientras que la electronegatividad del bromo aumenta su potencial de ataque nucleofílico, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||