Date published: 2025-9-9

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GS27 Activadores

Los Activadores GS27 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0 y A23187 CAS 52665-69-7.

Los activadores de la GS27 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la GS27 a través de la modulación de varias vías de señalización. La forskolina y el IBMX elevan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar sustratos directa o indirectamente implicados en la potenciación de la actividad de la GS27. Del mismo modo, el isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, también puede potenciar la actividad de la GS27 a través de la vía de señalización AMPc/PKA. El PMA y el forbol 12-miristato 13-acetato, ambos activadores de la PKC, pueden fosforilar una serie de proteínas, incluyendo potencialmente las que regulan la función de la GS27. Los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, aumentan significativamente los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas dependientes del calcio que pueden interactuar con la GS27, potenciando así su actividad. LY294002, al inhibir PI3K, podría interrumpir la señalización de AKT y conducir a una mayor actividad de GS27 si está influenciada por esta vía.

Además, el ácido okadaico puede inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que podría dar lugar a un aumento de la actividad funcional de la GS27 si ésta está regulada por el estado de fosforilación de las proteínas controladas por estas fosfatasas. La espermina, con su capacidad para modular los canales iónicos, podría influir indirectamente en la actividad de la GS27 induciendo cambios en las cascadas de señalización intracelular de las que forma parte la GS27. La anisomicina, un activador de las proteínas quinasas activadas por el estrés, podría potenciar la actividad de la GS27 si ésta participa en las vías de señalización de la respuesta al estrés. Por último, la inhibición de la PDE5 por el Zaprinast y el consiguiente aumento de los niveles de AMPc y GMPc podrían conducir a la activación de vías dependientes del GMPc, potenciando así la actividad de la GS27. A través de estos variados mecanismos que implican alteraciones en los estados de fosforilación, modulación de las concentraciones de iones y cambios en los niveles de mensajeros secundarios, estos activadores químicos promueven colectivamente el aumento de la actividad de la GS27 sin aumentar directamente su expresión ni requerir una activación directa.

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