GS27 激活剂是一系列通过调节各种信号通路间接增强 GS27 功能活性的化学物质。佛司可林和 IBMX 可提高细胞内 cAMP 水平,从而激活 PKA,使直接或间接参与增强 GS27 活性的底物磷酸化。同样,β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也可能通过 cAMP/PKA 信号途径提高 GS27 的活性。PMA 和 12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯都是 PKC 的激活剂,可使一系列蛋白质磷酸化,其中可能包括调节 GS27 功能的蛋白质。Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂能显著提高细胞内钙含量,激活可能与 GS27 相互作用的钙依赖蛋白,从而增强 GS27 的活性。LY294002 通过抑制 PI3K,可能会破坏 AKT 信号转导,如果 GS27 受此途径影响,则会导致其活性增强。
除此之外,冈田酸还能抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,如果 GS27 受这些磷酸酶控制的蛋白质的磷酸化状态调节,则可能导致 GS27 的功能活性上调。精胺具有调节离子通道的能力,可能会通过诱导 GS27 所参与的细胞内信号级联的变化来间接影响 GS27 的活性。如果 GS27 参与了应激反应信号通路,那么作为应激活化蛋白激酶激活剂的 Anisomycin 可能会增强 GS27 的活性。最后,扎普瑞那司对 PDE5 的抑制以及随后 cAMP 和 cGMP 水平的增加可能会导致 cGMP 依赖性途径的激活,从而增强 GS27 的活性。通过这些涉及磷酸化状态改变、离子浓度调节和次级信使水平变化的不同机制,这些化学激活剂共同促进了 GS27 活性的增强,而无需直接增加其表达或直接激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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