GS2-like 激活剂是一组专门的化学物质,可影响各种细胞信号传导途径,从而增强 GS2-like 的功能活性。佛司可林和 IBMX 能协同提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。众所周知,PKA 能使参与脂质代谢的特定底物磷酸化,从而直接增强 GS2-like 的活性。烟酰胺核苷作为 NAD+ 的前体,可增加 NAD+ 的可用性,而 NAD+ 对 sirtuins 的去乙酰化酶功能至关重要。sirtuin 活性的增强会导致 GS2-like 的去乙酰化和活化,从而促进其在脂质代谢中的作用。棕榈酰乙醇酰胺和油酰乙醇酰胺可参与并激活过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs),PPARs 是一种核受体,可启动转录反应,从而增强 GS2-like 在脂肪分解中的活性。
与此同时,L-α-溶血磷脂酰肌醇和1-磷酸肾上腺素等化合物会分别激活G-蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶,从而激活下游的MAPK信号传导。这种信号级联通过调节脂质信号通路,有效地增强了 GS2 的类 GS2 活性。辣椒素通过激活瞬时受体电位类香草素 1(TRPV1)诱导细胞内钙浓度增加,从而激活钙依赖性激酶,进而增强 GS2-like 的脂质代谢过程。最后,白藜芦醇和姜黄素都能分别调节sirtuins和NF-κB信号的活性,通过营造一种促进脂质代谢而非炎症反应的环境来促进GS2-like的激活。罗格列酮和吡格列酮等 PPARγ 激动剂通过刺激编码脂质代谢关键蛋白的基因转录,进一步增强 GS2-like 的活性,从而强调 GS2-like 在脂肪细胞功能中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是另一种 PPARγ 激动剂,其功能与罗格列酮类似,可以通过改善参与脂质代谢和储存的基因转录物来增强 GS2 类活性。 |