GPR75 抑制因子
常见的 GPR75 抑制剂包括但不限于 NF 023 CAS 104869-31-0、PD 98059 CAS 167869-21-8、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、GW 5074 CAS 220904-83-6 和 Chelerythrine CAS 34316-15-9。
GPR75 抑制剂属于一类小分子药物，旨在靶向调节 GPR75 受体的活性。GPR75 又称 G 蛋白偶联受体 75，是一种存在于人体某些细胞表面的蛋白质，尤其是在中枢神经系统和外周组织中。这种受体是 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，在细胞信号传导和调节中发挥着至关重要的作用。近年来，GPR75 因参与新陈代谢调节、食欲控制和炎症等各种生理过程而备受关注。因此，GPR75 抑制剂已成为研究人员寻求更好地了解这些过程的分子机制的宝贵工具。
GPR75 抑制剂可选择性地阻断或调节 GPR75 受体的活性。这些抑制剂旨在与受体上的特定结合位点相互作用，改变其构象或阻止其被内源性配体激活。这样，GPR75 抑制剂就能影响与该受体相关的下游信号通路和细胞反应。研究人员在实验室研究中使用 GPR75 抑制剂来研究该受体在各种生理功能中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
P2X 嘌呤受体的选择性拮抗剂；可抑制 ATP 介导的 GPCR 信号传导，该信号传导可能与 GPR75 通路交叉。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂反过来会抑制 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路通常是 GPCR 激活的下游，包括 GPR75 可能参与的通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，影响细胞骨架重排和细胞运动，可能是 GPR75 信号的下游。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Raf-1 激酶抑制剂，可能会影响 GPR75 激活下游的 MAPK 通路激活。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
蛋白激酶 C 的强效抑制剂，GPR75 信号可能通过 Gq 蛋白激活蛋白激酶 C。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可影响 PI3K/Akt 通路，通常是 GPCR（可能包括 GPR75）活性的下游。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
P2 嘌呤能受体的非选择性拮抗剂可抑制可能受 GPR75 调节的 GPCR 信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会影响 GPR75 可能参与的炎症反应。 | ||||||