GPR54 활성제

일반적인 GPR54 활성화제에는 메타스틴, 메타스틴(45-54) CAS 374675-21-5, 클로미펜 시트레이트 CAS 50-41-9, 타목시펜 CAS 10540-29-1, 메드록시프로게스테론 17-아세테이트 CAS 71-58-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

GPR54 활성제는 대사 및 생식 기능에 필수적인 Kiss1 수용체라고도 알려진 GPR54와 결합하도록 설계된 화합물 군을 나타냅니다. 이 그룹 내에서는 류프로라이드와 같은 GnRH 작용제와 같은 특정 화합물이 GPR54의 업스트림 조절자 또는 다운스트림 표적과 상호작용하여 성선자극호르몬 방출 호르몬 활동의 조절을 통해 잠재적으로 그 활성에 영향을 미치는 것으로 여겨집니다. 마찬가지로, 세트로렐릭스와 같은 GnRH 길항제는 GnRH 수용체와 상호 작용하여 GPR54의 관련 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 능력을 보유할 수 있습니다. 클로미펜 시트레이트와 같은 약제에 의한 황체 형성 호르몬 및 난포 자극 호르몬과 같은 다른 내분비 인자의 조절도 GPR54 신호 경로와 상호작용을 일으킬 수 있습니다(

). 이 계열의 다른 잠재적 성분으로는 에스트로겐 활성을 조절하여 GPR54의 발현 또는 신호에 영향을 미칠 수 있는 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜과 프로게스테론 수용체와 상호작용하고 관련 신호 경로를 조절하여 GPR54 활동에 영향을 미칠 수 있는 메드록시프로게스테론 아세테이트와 같은 화합물 등이 있습니다. 안드로겐 수용체 조절제인 엔잘루타마이드와 같은 약제는 안드로겐 활성을 변화시켜 GPR54의 신호 또는 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 포스콜린과 같이 cAMP 수준을 높이는 화합물과 실데나필과 같이 cAMP 또는 cGMP의 분해를 억제하는 화합물은 GPR54와 관련된 신호 캐스케이드 및 경로에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.