GPR161 Activadores

Los Activadores GPR161 comunes incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, PGE2 CAS 363-24-6, PMA CAS 16561-29-8 y Ácido fólico CAS 59-30-3.

El término activadores de GPR161 se refiere a una clase de compuestos químicos que tienen el potencial de influir en la actividad o expresión de la proteína GPR161 (G Protein-Coupled Receptor 161) en sistemas biológicos. El GPR161 pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), un amplio grupo de receptores de la superficie celular que desempeñan un papel fundamental en la transducción de señales celulares. Estos receptores responden a una amplia gama de estímulos extracelulares, desde neurotransmisores y hormonas hasta factores ambientales. La activación de los GPCR desencadena cascadas de señalización intracelular que culminan en diversas respuestas celulares. Aunque puede que no haya activadores directos específicos adaptados para GPR161, se han identificado varios compuestos químicos que pueden afectar indirectamente a su actividad a través de la modulación de las vías de señalización intracelular.

Los compuestos químicos categorizados como activadores de GPR161 abarcan un amplio espectro de moléculas, cada una con mecanismos de acción distintos. Muchos de estos compuestos ejercen su influencia indirectamente al dirigirse a vías de señalización y respuestas celulares específicas asociadas a la activación de GPCR. Por ejemplo, la forskolina, un activador ampliamente estudiado, estimula la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado puede modular las vías de señalización GPCR, influyendo potencialmente en la actividad de GPR161. El isoproterenol, otro activador, es un agonista del receptor β-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc, afectando indirectamente a la GPR161 a través de su impacto en las cascadas de señalización intracelular. El dibutiril AMPc (db-cAMP), un análogo del AMPc permeable a las células, activa directamente la vía de la proteína cinasa dependiente del AMPc (PKA), que posteriormente puede influir indirectamente en la señalización de GPR161. Estos ejemplos subrayan la diversidad de mecanismos a través de los cuales actúan los activadores de GPR161. Además de éstos, otros compuestos como la prostaglandina E2 (PGE2), el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), el ácido fólico, la N6-benzoiladenosina, la dopamina, la histamina, el 8-Br-cGMP y la serotonina (5-HT) también pueden influir indirectamente en la actividad de GPR161 dirigiéndose a diversos aspectos de la señalización GPCR.