针对 GPATCH3 的上游转录途径提供了一种精确的方法。白藜芦醇和ATRA可激活与启动子反应元件(如RAREs和SREs)直接相互作用的因子,从而增强GPATCH3的基础表达。小分子药物还能通过抑制 DNA 甲基化和 NF-kB 信号转导(如柳氮磺吡啶和 Bay 11609)来解决抑制机制问题。Everolimus 和 scriptaid 则通过抑制 mTOR 和防止组蛋白去乙酰化来释放激活剂结合。
其他激活策略包括直接刺激关键的启动子结合蛋白。例如,WP1066 增加了 GATA3 的结合,而 AP-DC 和双苯亚胺则增强了 AP-1 和 SP1 与其同源位点的结合。这些制剂提供了直接和间接的选择,它们都以核心启动子元件和控制 GPATCH3 水平的近端信号事件为中心。确定对转录调控的单独影响和组合影响将继续研究该基因的调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1,使转录因子去乙酰化,从而与 GPATCH3 启动子结合,增强基因表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
曲安奈德能激活 RAR 核受体,这些受体与 GPATCH3 启动子中 RARE 元素上的 RXR 异源二聚体,从而增加转录。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR抑制剂依维莫司能释放FOXO因子,使其与GPATCH3启动子中的FOXO反应元件结合。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
HDAC 抑制剂 scriptaid 能阻止 GPATCH3 基因调控区附近的抑制性组蛋白去乙酰化。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
磺胺二甲嘧啶可抑制 NF-kB,防止其在 kappaB 位点结合,从而对 GPATCH3 的转录产生负面调节作用。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066 可激活 GATA3,增强其与启动子位点的关联,从而驱动 GPATCH3 的表达。 |