Inhibiteurs Gm806
Les inhibiteurs courants de la Gm806 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, GSK 525762A, CPI-0610 CAS 1380087-89-7, (S)-2-(4-(4-Chlorophényl)-2,3, 9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide CAS 202590-98-5 et A-485 CAS 1889279-16-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteur de Nutm2 comprend des composés qui modulent la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes en ciblant les enzymes et les protéines qui interagissent avec la chromatine, plutôt que d'inhiber directement NUTM2 lui-même. Ces composés agissent en inhibant l'activité des protéines à bromodomaine, des histones acétyltransférases et des histones désacétylases, ce qui a un impact sur la régulation épigénétique associée à NUTM2.
Les inhibiteurs de la bromodomaine BET tels que JQ1, I-BET762, CPI-0610, OTX015, GSK525762A, Bromosporine et RVX-208 agissent en empêchant la lecture des marques d'acétylation sur les histones. Cette action peut perturber la fonction de protéines telles que BRD4, qui sont connues pour interagir avec NUTM2, affectant ainsi la régulation transcriptionnelle des gènes associés à NUTM2. D'autre part, les inhibiteurs des histones acétyltransférases comme A-485 et C646 peuvent réduire les niveaux d'acétylation des histones, modifiant potentiellement le paysage chromatinien avec lequel NUTM2 interagit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibe les protéines bromodomaines BET, perturbant leur interaction avec les histones acétylées, ce qui peut affecter les changements chromatiniens associés à NUTM2. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Un autre inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut perturber la lecture des marques d'acétylation, altérant potentiellement le rôle de NUTM2 dans la chromatine. | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | $495.00 | ||
Inhibiteur de bromodomaine BET qui peut altérer la régulation de la transcription, affectant potentiellement la fonction de NUTM2 dans l'expression des gènes. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Cible les bromodomaines BET, affectant potentiellement les interactions chromatiniennes de NUTM2. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Un inhibiteur puissant et sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP qui peut modifier l'acétylation, ce qui peut avoir un impact sur la modulation de la chromatine par NUTM2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibiteur compétitif de l'activité p300 HAT, qui peut affecter l'acétylation des histones et donc l'implication de NUTM2 dans la structure de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur sélectif des histones désacétylases de classe I, affectant potentiellement la structure de la chromatine et l'expression des gènes liés à NUTM2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la dynamique de la chromatine, influençant potentiellement le rôle de NUTM2 dans la régulation des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur de la pan-histone désacétylase, qui peut affecter l'architecture de la chromatine et potentiellement l'activité de NUTM2. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Une petite molécule inhibitrice de BET qui peut moduler la structure de la chromatine, affectant éventuellement le rôle de NUTM2 dans l'expression des gènes. | ||||||