Gm4788 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gm4788 incluyen, pero no se limitan a, Rapamicina CAS 53123-88-9, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Everolimus CAS 159351-69-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de Gm4788 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función del gen Gm4788, que, como muchos otros genes con caracterización limitada, se cree que desempeña un papel en diversos procesos reguladores y celulares. El Gm4788 forma parte de una familia de genes que a menudo intervienen en el mantenimiento de la homeostasis celular, la señalización y la regulación de la expresión génica. Aunque las funciones biológicas precisas de Gm4788 no se han dilucidado por completo, es probable que participe en la modulación de la actividad transcripcional o interactúe con proteínas celulares que influyen en vías importantes como el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta al estrés. Al inhibir el Gm4788, los investigadores pueden bloquear estas interacciones, lo que les permite explorar las funciones específicas del gen en la dinámica celular y su impacto más amplio en las redes reguladoras dentro de la célula.En entornos de investigación, los inhibidores del Gm4788 son herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares que el Gm4788 podría regular. Al bloquear su actividad, los científicos pueden estudiar los efectos secundarios de la inhibición de Gm4788 en procesos celulares como la expresión génica, la señalización intracelular y las interacciones proteicas. Esta inhibición proporciona información sobre cómo Gm4788 contribuye a regular vías clave que rigen el comportamiento celular, incluyendo cómo el gen interactúa con otras proteínas o factores que influyen en las respuestas celulares. Además, los inhibidores de Gm4788 ayudan a los investigadores a comprender las redes reguladoras más amplias que controlan procesos críticos como la proliferación celular, la diferenciación o la adaptación a las condiciones ambientales. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de Gm4788 mejora nuestra comprensión del papel funcional de genes menos conocidos en el mantenimiento de la integridad celular, ofreciendo una visión más profunda de los complejos sistemas moleculares que garantizan la correcta función y regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus, un inhibidor de mTOR, altera la activación del complemento de forma indirecta mediante la inhibición de las vías de señalización intracelular. Su interferencia con la vía PI3K/AKT/mTOR regula indirectamente la expresión de Cfhr4 e influye en la activación del complemento. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, dificulta la regulación del complemento al afectar a la señalización del receptor de células B. La modulación de esta vía influye indirectamente en la Cfhr4, contribuyendo a alterar la dinámica de activación del complemento. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El Everolimus, un inhibidor de mTOR, interviene en las vías de activación del complemento. Al suprimir la señalización mTOR, afecta indirectamente a la expresión de Cfhr4, lo que conduce a una alteración de las actividades de unión del componente del complemento C3b y de unión de la heparina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía PI3K/AKT, influyendo indirectamente en la función de Cfhr4. Esta interferencia modula la activación del complemento alterando la dinámica reguladora de la Cfhr4 en el espacio extracelular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, incide en la vía de señalización de la MAPK. Al inhibir esta vía, influye indirectamente en la Cfhr4, alterando sus funciones reguladoras del complemento. La interrupción de la señalización MAPK contribuye a modificar la activación del complemento. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de JNK interfiere en la vía de señalización de JNK, afectando indirectamente a la función de Cfhr4. Su impacto en las vías de señalización intracelular contribuye a la modulación de la activación del complemento al influir en las interacciones de los componentes del complemento mediadas por Cfhr4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, modula las cascadas de señalización intracelular. Al interrumpir la vía PI3K/AKT, influye indirectamente en Cfhr4, alterando la dinámica de activación del complemento. La modulación de esta vía contribuye a los cambios en las funciones reguladoras mediadas por Cfhr4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpe las vías de señalización de la JNK. Su impacto en la señalización intracelular influye indirectamente en la Cfhr4, contribuyendo a alterar la dinámica de activación del complemento. La modulación de la señalización JNK conduce a cambios en las funciones reguladoras mediadas por Cfhr4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363, un inhibidor de la cinasa AKT, modula la vía PI3K/AKT. Su impacto en las cascadas de señalización intracelular influye indirectamente en la Cfhr4, lo que conduce a una alteración de la dinámica de activación del complemento y de los procesos reguladores. La alteración de esta vía contribuye a los cambios en la función de la Cfhr4. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de JAK, modula la vía de señalización JAK/STAT. Su impacto en las cascadas de señalización intracelular influye indirectamente en la Cfhr4, lo que conduce a una alteración de la dinámica de activación del complemento y de los procesos reguladores. La alteración de la señalización JAK/STAT contribuye a los cambios en la función de la Cfhr4. | ||||||