Inhibiteurs GLYATL3
Les inhibiteurs courants du GLYATL3 comprennent, entre autres, A 922500 CAS 959122-11-3, CB 839 CAS 1439399-58-2, (-)-Epigallocatéchine Gallate CAS 989-51-5, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4 et 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9.
Les inhibiteurs de GLYATL3 sont une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme glycine N-acyltransférase-like 3 (GLYATL3). Cette enzyme appartient à la famille des glycine N-acyltransférases (GLYAT), qui intervient dans le processus de conjugaison de la glycine à des dérivés d'acyl-CoA, facilitant ainsi la formation de composés de N-acylglycine. Les inhibiteurs de la GLYATL3 interagissent généralement avec le site actif ou d'autres domaines cruciaux de l'enzyme, réduisant ou bloquant complètement son activité catalytique. La structure de la GLYATL3 permet une inhibition sélective, ce qui rend la conception de ces inhibiteurs très spécifique. Les composés conçus comme inhibiteurs de la GLYATL3 possèdent souvent des groupes fonctionnels capables de se lier efficacement au site actif de l'enzyme ou de modifier sa conformation pour la rendre inactive. Ces inhibiteurs peuvent inclure une variété de squelettes chimiques, tels que de petites molécules organiques ou des peptides, qui sont conçus pour atteindre une spécificité et une affinité de liaison élevées avec la GLYATL3.Structurellement, les inhibiteurs de la GLYATL3 sont développés pour présenter un équilibre entre les propriétés hydrophobes et hydrophiles afin d'assurer une interaction optimale avec l'enzyme tout en maintenant la stabilité et la solubilité dans les systèmes biologiques. Les motifs structurels communs de ces inhibiteurs peuvent inclure des liaisons amides, des anneaux aromatiques et d'autres groupes fonctionnels propices à la formation de liaisons hydrogène ou d'interactions de van der Waals dans la poche de liaison de l'enzyme. Ces considérations de conception sont cruciales pour s'assurer que l'inhibiteur peut effectivement rivaliser avec les substrats naturels de la GLYATL3. Bien que la spécificité de ces inhibiteurs soit généralement élevée, de légères modifications de leur structure chimique peuvent avoir un impact significatif sur leur puissance et leur sélectivité. L'étude et le développement des inhibiteurs de GLYATL3 permettent non seulement d'élucider les voies biochimiques impliquant la conjugaison de la glycine, mais aussi de mieux comprendre le fonctionnement de cette enzyme au niveau moléculaire, ce qui permet de mieux appréhender son rôle dans le métabolisme et les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
Inhibiteur du FASN affectant la lipogenèse de novo. A922500 inhibe FASN, influençant les voies du métabolisme des lipides. Bien qu'il ne cible pas directement le GLYATL3, les altérations du métabolisme lipidique peuvent avoir un impact indirect sur sa fonction dans l'activité de la glycine-N-acyltransférase au sein de la mitochondrie. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
Inhibiteur de la glutaminase affectant le métabolisme de la glutamine. Le CB-839 inhibe la glutaminase, ce qui a un impact sur l'utilisation de la glutamine. Comme GLYATL3 peut être impliqué dans des processus mitochondriaux, la modification du métabolisme de la glutamine pourrait indirectement influencer l'activité de la glycine-N-acyltransférase dans la mitochondrie. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Activateur de l'AMPK affectant l'homéostasie énergétique. L'épigallocatéchine gallate active l'AMPK, influençant ainsi le statut énergétique cellulaire. Indirectement, cela pourrait affecter les fonctions mitochondriales, en modulant potentiellement l'activité de GLYATL3 dans la glycine-N-acyltransférase au sein de la mitochondrie. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Inhibiteur de la CPT1 affectant l'oxydation des acides gras. L'étomoxir inhibe la CPT1, influençant ainsi le métabolisme des acides gras. Bien que ne ciblant pas directement GLYATL3, les altérations de l'oxydation des acides gras peuvent avoir un impact indirect sur son rôle dans l'activité de la glycine-N-acyltransférase au sein de la mitochondrie. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
Antagoniste de la glutamine affectant le métabolisme de la glutamine. La 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine inhibe plusieurs enzymes du métabolisme de la glutamine. Étant donné la localisation mitochondriale de GLYATL3, l'interférence avec le métabolisme de la glutamine pourrait indirectement affecter sa fonction dans l'activité de la glycine-N-acyltransférase. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
Inhibiteur de MCT1 affectant le transport du lactate. UK5099 inhibe MCT1, ce qui a un impact sur le transport du lactate. Bien qu'elle ne cible pas directement GLYATL3, la modulation du transport du lactate peut indirectement influencer les fonctions mitochondriales, en modifiant potentiellement l'activité de la glycine-N-acyltransférase dans la mitochondrie. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Inhibiteur du FASN affectant la lipogenèse de novo. Le C75 inhibe le FASN, influençant ainsi les voies du métabolisme des lipides. Bien qu'il ne cible pas directement le GLYATL3, les altérations du métabolisme lipidique peuvent avoir un impact indirect sur sa fonction dans l'activité de la glycine-N-acyltransférase au sein de la mitochondrie. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
Inhibiteur du SLC19A1 affectant l'absorption cellulaire du folate. Le STF-31 inhibe le SLC19A1, influençant ainsi le transport du folate. Comme il est prévu que GLYATL3 participe à l'activité de la glycine-N-acyltransférase, la modulation de la disponibilité des folates cellulaires peut indirectement affecter sa fonction dans ce processus métabolique au sein de la mitochondrie. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
Activateur de l'AMPK affectant l'homéostasie énergétique. La phenformine active l'AMPK, influençant le statut énergétique cellulaire. Indirectement, cela pourrait affecter les fonctions mitochondriales, en modulant potentiellement l'activité de GLYATL3 dans la glycine-N-acyltransférase au sein de la mitochondrie. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'hexokinase mitochondriale affectant la production d'ATP. La lonidamine inhibe l'hexokinase mitochondriale, ce qui a un impact sur la production d'ATP. Le GLYATL3 étant situé dans la mitochondrie, la modulation de la production d'ATP peut indirectement influencer son rôle dans l'activité de la glycine-N-acyltransférase au sein de cet organite. | ||||||