GLYATL3 Inhibitoren
Gängige GLYATL3 Inhibitors sind unter underem A 922500 CAS 959122-11-3, CB 839 CAS 1439399-58-2, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4 und 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9.
GLYATL3-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym Glycin-N-Acyltransferase-like 3 (GLYATL3) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieses Enzym gehört zur Familie der Glycin-N-Acyltransferasen (GLYAT), die am Prozess der Konjugation von Glycin an Acyl-CoA-Derivate beteiligt sind und die Bildung von N-Acylglycin-Verbindungen erleichtern. GLYATL3-Inhibitoren interagieren in der Regel mit dem aktiven Zentrum oder anderen wichtigen Domänen des Enzyms und reduzieren oder blockieren dessen katalytische Aktivität vollständig. Die Struktur von GLYATL3 ermöglicht eine selektive Hemmung, wodurch das Design dieser Inhibitoren sehr spezifisch ist. Als GLYATL3-Inhibitoren konzipierte Verbindungen besitzen oft funktionelle Gruppen, die sich effektiv an das aktive Zentrum des Enzyms binden oder dessen Konformation verändern können, um es inaktiv zu machen. Diese Inhibitoren können eine Vielzahl chemischer Grundgerüste enthalten, wie z. B. kleine organische Moleküle oder Peptide, die so zugeschnitten sind, dass sie eine hohe Spezifität und Bindungsaffinität zu GLYATL3 erreichen. Strukturell werden die Inhibitoren von GLYATL3 so entwickelt, dass sie ein Gleichgewicht zwischen hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften aufweisen, um eine optimale Interaktion mit dem Enzym zu gewährleisten und gleichzeitig die Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen zu erhalten. Zu den gemeinsamen Strukturmotiven dieser Inhibitoren können Amidbindungen, aromatische Ringe und andere funktionelle Gruppen gehören, die zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen oder van-der-Waals-Wechselwirkungen in der Bindungstasche des Enzyms beitragen. Solche Designüberlegungen sind entscheidend, um sicherzustellen, dass der Inhibitor effektiv mit den natürlichen Substraten von GLYATL3 konkurrieren kann. Während die Spezifität dieser Inhibitoren im Allgemeinen hoch ist, können geringfügige Änderungen in ihrer chemischen Struktur ihre Wirksamkeit und Selektivität erheblich beeinflussen. Die Erforschung und Entwicklung von GLYATL3-Inhibitoren trägt nicht nur zur Aufklärung der biochemischen Wege bei, die an der Glycin-Konjugation beteiligt sind, sondern verbessert auch das Verständnis der Funktionsweise dieses Enzyms auf molekularer Ebene und liefert Erkenntnisse über seine Rolle im Stoffwechsel und in zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
FASN-Inhibitor, der die De-novo-Lipogenese beeinflusst. A922500 hemmt FASN und beeinflusst so die Lipidstoffwechselwege. Obwohl es nicht direkt auf GLYATL3 abzielt, können Veränderungen im Lipidstoffwechsel indirekt seine Funktion bei der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität innerhalb des Mitochondriums beeinflussen. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
Glutaminase-Inhibitor, der den Glutaminstoffwechsel beeinflusst. CB-839 hemmt die Glutaminase und beeinflusst so die Glutaminverwertung. Da GLYATL3 an mitochondrialen Prozessen beteiligt sein könnte, könnte eine Veränderung des Glutaminstoffwechsels indirekt die Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität innerhalb des Mitochondriums beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
AMPK-Aktivator, der die Energiehomöostase beeinflusst. Epigallocatechingallat aktiviert AMPK und beeinflusst den zellulären Energiestatus. Indirekt könnte dies die Mitochondrienfunktionen beeinflussen und möglicherweise die GLYATL3-Aktivität in der Glycin-N-Acyltransferase innerhalb des Mitochondriums modulieren. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
CPT1-Inhibitor, der die Fettsäureoxidation beeinflusst. Etomoxir hemmt CPT1 und beeinflusst so den Fettsäurestoffwechsel. Obwohl es nicht direkt auf GLYATL3 abzielt, können Veränderungen in der Fettsäureoxidation indirekt seine Rolle bei der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität innerhalb des Mitochondriums beeinflussen. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
Glutamin-Antagonist, der den Glutaminstoffwechsel beeinflusst. 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin hemmt mehrere Enzyme im Glutaminstoffwechsel. Angesichts der mitochondrialen Lokalisation von GLYATL3 könnte eine Störung des Glutaminstoffwechsels indirekt seine Funktion bei der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität beeinflussen. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
MCT1-Inhibitor, der den Laktattransport beeinflusst. UK5099 hemmt MCT1 und beeinflusst so den Laktattransport. Obwohl es nicht direkt auf GLYATL3 abzielt, kann die Modulation des Laktattransports indirekt die mitochondrialen Funktionen beeinflussen und möglicherweise die Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität innerhalb des Mitochondriums verändern. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
FASN-Inhibitor, der die De-novo-Lipogenese beeinflusst. C75 hemmt FASN und beeinflusst dadurch die Lipidstoffwechselwege. Obwohl es nicht direkt auf GLYATL3 abzielt, können Veränderungen im Lipidstoffwechsel indirekt seine Funktion bei der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität im Mitochondrium beeinflussen. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
SLC19A1-Inhibitor, der die zelluläre Folataufnahme beeinflusst. STF-31 hemmt SLC19A1 und beeinflusst so den Folattransport. Da GLYATL3 voraussichtlich an der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität beteiligt ist, kann die Modulation der zellulären Folatverfügbarkeit indirekt seine Funktion in diesem Stoffwechselprozess innerhalb des Mitochondriums beeinflussen. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
AMPK-Aktivator, der die Energiehomöostase beeinflusst. Phenformin aktiviert AMPK und beeinflusst so den zellulären Energiestatus. Indirekt könnte dies die Mitochondrienfunktionen beeinflussen und möglicherweise die GLYATL3-Aktivität in der Glycin-N-Acyltransferase innerhalb des Mitochondriums modulieren. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Mitochondrialer Hexokinase-Hemmer, der die ATP-Produktion beeinflusst. Lonidamin hemmt die mitochondriale Hexokinase und beeinflusst so die ATP-Erzeugung. Da GLYATL3 im Mitochondrium lokalisiert ist, kann die Modulation der ATP-Produktion indirekt seine Rolle bei der Glycin-N-Acyltransferase-Aktivität innerhalb dieser Organelle beeinflussen. | ||||||