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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $89.00 $119.00 | 1 | |
Il gliossale, in soluzione al 40%, agisce come efficace reticolante grazie alla sua capacità di formare legami covalenti con siti nucleofili nei polimeri e nelle proteine. La sua reattività deriva dalla presenza di due gruppi aldeidici, che consentono una rapida polimerizzazione e formazione di reti. Il composto presenta una dinamica di interazione unica, che facilita la stabilizzazione delle strutture attraverso la reticolazione intramolecolare e intermolecolare. Questo migliora le proprietà meccaniche e la resistenza termica di vari materiali. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol | 498-00-0 | sc-254678 | 100 g | $109.00 | ||
L'alcol 4-idrossi-3-metossibenzilico agisce come un efficace reticolante, mostrando forti capacità di legame a idrogeno che migliorano la formazione di reti nelle matrici polimeriche. I suoi gruppi idrossile e metossile facilitano interazioni uniche con vari gruppi funzionali, promuovendo una vasta gamma di percorsi di reticolazione. La reattività del composto è influenzata da effetti sterici, consentendo una cinetica di reazione controllata e lo sviluppo di materiali con maggiore elasticità e durata. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
Il 4-bromobutirril cloruro è un potente reticolante, caratterizzato dalla funzionalità reattiva del cloruro di acile. Questo composto si impegna in reazioni di acilazione, facilitando la formazione di legami covalenti con siti nucleofili nei polimeri. Il suo sostituente bromo aumenta l'elettrofilia, favorendo una rapida cinetica di reazione. Le strutture reticolate risultanti presentano proprietà meccaniche e stabilità migliorate, rendendole adatte a diverse applicazioni nella scienza dei materiali. | ||||||
Tetrahydropyranylethyleneglycol | 2162-31-4 | sc-213021 | 1 g | $320.00 | ||
Il tetraidropiraniletileneglicole è un reticolante versatile, caratterizzato dalla capacità di formare robusti legami eterei attraverso i suoi gruppi idrossilici. Questo composto presenta una reattività unica con gli isocianati e gli epossidi, facilitando una reticolazione rapida in condizioni non gravose. La sua struttura molecolare flessibile aumenta la compatibilità con vari substrati, promuovendo la formazione di reti efficaci. Inoltre, la presenza del gruppo tetraidropiranilico protegge dalle reazioni premature, garantendo la stabilità durante la lavorazione. | ||||||
Tetrahydropyranyldiethyleneglycol | 2163-11-3 | sc-220221 | 250 mg | $330.00 | ||
Il tetraidropiranildietilenglicole è un reticolante versatile, che si distingue per la sua capacità unica di impegnarsi in legami idrogeno dinamici e interazioni idrofobiche. Questo composto facilita la formazione di intricate reti polimeriche grazie alla sua struttura multifunzionale, che consente di regolare la densità di reticolazione. La sua compatibilità con diversi substrati migliora le proprietà meccaniche dei materiali, mentre la sua moderata reattività assicura percorsi di polimerizzazione controllati, che portano a caratteristiche personalizzate dei materiali. | ||||||
4-(Hydroxymethyl)benzoic acid | 3006-96-0 | sc-214213 sc-214213A | 1 g 10 g | $58.00 $417.00 | ||
L'acido 4-(idrossimetil)benzoico è un reticolante versatile, che presenta forti capacità di legame idrogeno grazie al suo gruppo idrossimetilico. Questa funzionalità facilita la formazione di reti stabili nelle matrici polimeriche, migliorando le proprietà meccaniche. La sua struttura aromatica contribuisce alle interazioni π-π stacking, promuovendo efficaci percorsi di reticolazione. Inoltre, la reattività del composto con vari gruppi funzionali consente modifiche personalizzate, ottimizzando le prestazioni del materiale in diverse applicazioni. | ||||||
N-Trifluoroacetylglycine, N-Succinimidyl Ester | 3397-30-6 | sc-219257 | 25 mg | $360.00 | ||
La N-Trifluoroacetilglicina, N-Succinimidil Ester serve come efficace reticolante, grazie alla sua parte trifluoroacetilica che aumenta l'elettrofilia, promuovendo rapide reazioni di acilazione. La reattività unica di questo composto con le ammine consente la formazione di legami stabili, mentre la sua funzionalità estere fornisce una via per l'idrolisi in condizioni specifiche. La presenza del gruppo succinimidile facilita il targeting selettivo, consentendo strategie di reticolazione su misura in sistemi biomolecolari complessi. | ||||||
3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol | 3749-36-8 | sc-254531 | 5 ml | $213.00 | ||
Il 3,4-diidro-2H-pirano-2-metanolo è un reticolante versatile, caratterizzato dalla sua struttura di etere ciclico che consente reazioni uniche di apertura ad anello. Questo composto è in grado di instaurare interazioni covalenti e non covalenti, migliorando le proprietà meccaniche delle matrici polimeriche. La sua capacità di formare reti stabili attraverso percorsi di legame dinamico contribuisce a migliorare la stabilità termica e la flessibilità, rendendolo un componente prezioso nelle formulazioni di materiali avanzati. | ||||||
6-Bromo-1-hexanol | 4286-55-9 | sc-239090 sc-239090A sc-239090B sc-239090C | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $92.00 $214.00 $656.00 $1082.00 | ||
Il 6-bromo-1-esanolo è un reticolante versatile, caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti robusti attraverso reazioni di sostituzione nucleofila. L'atomo di bromo aumenta la reattività, consentendo una reticolazione efficiente nelle matrici polimeriche. La sua struttura lineare favorisce la flessibilità, consentendo la formazione di reti su misura. Inoltre, la presenza del gruppo idrossile contribuisce al legame idrogeno, stabilizzando ulteriormente la struttura reticolata e influenzando le proprietà meccaniche. | ||||||
1,8-Octadiyl Bismethanethiosulfonate | 4356-71-2 | sc-208815 | 25 mg | $330.00 | ||
L'1,8-Ottadiyl Bismethanethiosulfonate funge da efficace reticolante, mostrando una reattività unica grazie ai suoi gruppi tiolici che facilitano un solido legame covalente. La sua lunga catena idrocarburica aumenta la flessibilità e la compatibilità con varie matrici polimeriche, favorendo una reticolazione uniforme. La capacità del composto di formare legami tiosolfinati stabili contribuisce a migliorare le proprietà meccaniche e la stabilità termica dei materiali compositi, rendendolo un elemento chiave nelle applicazioni della scienza dei materiali. | ||||||