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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol | 498-00-0 | sc-254678 | 100 g | $109.00 | ||
El alcohol 4-hidroxi-3-metoxibencílico actúa como un reticulante eficaz, mostrando una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno que mejora la formación de redes en matrices poliméricas. Sus grupos hidroxilo y metoxi facilitan interacciones únicas con varios grupos funcionales, promoviendo una diversa gama de vías de reticulación. La reactividad del compuesto se ve influida por efectos estéricos, lo que permite controlar la cinética de reacción y desarrollar materiales con mayor elasticidad y durabilidad. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
El cloruro de 4-bromobutirilo es un potente reticulante, caracterizado por su funcionalidad reactiva de cloruro de acilo. Este compuesto participa en reacciones de acilación, facilitando la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en polímeros. Su sustituyente de bromo aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción. Las estructuras reticuladas resultantes presentan propiedades mecánicas y estabilidad mejoradas, lo que las hace adecuadas para diversas aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
Tetrahydropyranylethyleneglycol | 2162-31-4 | sc-213021 | 1 g | $320.00 | ||
El tetrahidropiraniletilenglicol sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de formar enlaces éter robustos a través de sus grupos hidroxilo. Este compuesto presenta una reactividad única con isocianatos y epóxidos, lo que facilita una reticulación rápida en condiciones suaves. Su estructura molecular flexible mejora la compatibilidad con diversos sustratos, favoreciendo la formación de redes eficaces. Además, la presencia del grupo tetrahidropiranilo proporciona protección contra reacciones prematuras, asegurando la estabilidad durante el procesado. | ||||||
Tetrahydropyranyldiethyleneglycol | 2163-11-3 | sc-220221 | 250 mg | $330.00 | ||
El tetrahidropiranildietilenglicol funciona como un reticulante versátil, que se distingue por su capacidad única de participar en enlaces dinámicos de hidrógeno e interacciones hidrófobas. Este compuesto facilita la formación de intrincadas redes poliméricas gracias a su estructura multifuncional, que permite ajustar la densidad de reticulación. Su compatibilidad con diversos sustratos mejora las propiedades mecánicas de los materiales, mientras que su reactividad moderada garantiza vías de polimerización controladas, lo que permite adaptar las características de los materiales. | ||||||
4-(Hydroxymethyl)benzoic acid | 3006-96-0 | sc-214213 sc-214213A | 1 g 10 g | $58.00 $417.00 | ||
El ácido 4-(hidroximetil)benzoico es un reticulante versátil que presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno gracias a su grupo hidroximetil. Esta funcionalidad facilita la formación de redes estables en matrices poliméricas, mejorando las propiedades mecánicas. Su estructura aromática contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo vías de reticulación eficaces. Además, la reactividad del compuesto con varios grupos funcionales permite modificaciones a medida, optimizando el rendimiento del material en diversas aplicaciones. | ||||||
N-Trifluoroacetylglycine, N-Succinimidyl Ester | 3397-30-6 | sc-219257 | 25 mg | $360.00 | ||
La N-trifluoroacetilglicina, éster de N-succinimidilo, sirve como reticulante eficaz, destacando por su fracción trifluoroacetil que aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación. La reactividad única de este compuesto con las aminas permite la formación de enlaces estables, mientras que su funcionalidad de éster proporciona una vía para la hidrólisis en condiciones específicas. La presencia del grupo succinimidilo facilita la orientación selectiva, permitiendo estrategias de reticulación a medida en sistemas biomoleculares complejos. | ||||||
3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol | 3749-36-8 | sc-254531 | 5 ml | $213.00 | ||
El 3,4-dihidro-2H-pirano-2-metanol es un reticulante versátil, caracterizado por su estructura de éter cíclico que permite reacciones únicas de apertura de anillos. Este compuesto puede participar en interacciones tanto covalentes como no covalentes, mejorando las propiedades mecánicas de las matrices poliméricas. Su capacidad para formar redes estables mediante vías de enlace dinámicas contribuye a mejorar la estabilidad térmica y la flexibilidad, lo que lo convierte en un componente valioso en formulaciones de materiales avanzados. | ||||||
6-Bromo-1-hexanol | 4286-55-9 | sc-239090 sc-239090A sc-239090B sc-239090C | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $92.00 $214.00 $656.00 $1082.00 | ||
El 6-bromo-1-hexanol es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes robustos mediante reacciones de sustitución nucleofílica. El átomo de bromo aumenta la reactividad, permitiendo una reticulación eficaz en matrices poliméricas. Su estructura lineal favorece la flexibilidad, permitiendo la formación de redes a medida. Además, la presencia del grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno, estabilizando aún más la estructura reticulada e influyendo en las propiedades mecánicas. | ||||||
1,8-Octadiyl Bismethanethiosulfonate | 4356-71-2 | sc-208815 | 25 mg | $330.00 | ||
El 1,8-Octadiil Bismetanetosulfonato funciona como un reticulante eficaz, mostrando una reactividad única a través de sus grupos tiol que facilitan una unión covalente robusta. Su larga cadena de hidrocarburos aumenta la flexibilidad y la compatibilidad con diversas matrices poliméricas, favoreciendo una reticulación uniforme. La capacidad del compuesto para formar enlaces de tiosulfinato estables contribuye a mejorar las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de los materiales compuestos, lo que lo convierte en una pieza clave en las aplicaciones de la ciencia de los materiales. | ||||||
1,6-Bis-maleimidohexane | 4856-87-5 | sc-357486 | 100 mg | $274.00 | ||
El 1,6-bis-maleimidohexano es un eficaz reticulante gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes estables mediante la química de clic tiol-eno. La presencia de múltiples grupos maleimida permite vías de reticulación versátiles, mejorando la formación de redes en matrices poliméricas. Su reactividad con grupos tiol es rápida, lo que favorece procesos de curado eficaces. Además, el compuesto presenta una excelente estabilidad térmica, lo que contribuye a la durabilidad de los materiales resultantes. | ||||||