Date published: 2025-10-23

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GD3 Synthase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la GD3 sintasa incluyen, entre otros, el 3-bromo-7-nitroindazol CAS 74209-34-0, el protopanaxadiol CAS 7755-01-3, el ácido 2,5-dihidroxibenzoico CAS 490-79-9, la luteolina CAS 491-70-3 y la metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6.

Los inhibidores de la GD3 sintasa son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima GD3 sintasa y modulan su actividad. La GD3 sintasa es una glucosiltransferasa, un tipo de enzima que desempeña un papel crucial en la síntesis de gangliósidos, una familia de glicoesfingolípidos complejos que se encuentran en la membrana celular. Estos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo con la actividad enzimática de la GD3 sintasa, impidiendo así la producción del gangliósido GD3. Como resultado, la inhibición de la GD3 sintasa conduce a una reducción de los niveles de gangliósido GD3 dentro de las células. El gangliósido GD3 está implicado en varios procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la adhesión y la apoptosis, lo que sugiere su importancia en la señalización y la regulación celular. Al dirigirse a la GD3 sintasa, estos inhibidores tienen el potencial de modular estos procesos celulares, aunque sus efectos precisos pueden variar según el tipo de célula y el contexto específicos.

Los investigadores han mostrado un interés considerable en explorar las propiedades farmacológicas y las aplicaciones potenciales de los inhibidores de la GD3 sintasa en diversos campos de investigación. Los estudios realizados con estos inhibidores han arrojado luz sobre los mecanismos moleculares del metabolismo de los gangliósidos y su impacto en la fisiología celular. Nuevas investigaciones sobre estos inhibidores podrían aportar valiosos conocimientos sobre el papel de los gangliósidos GD3 en condiciones normales y patológicas. Es esencial señalar que, aunque los inhibidores de la GD3 sintasa resultan prometedores como valiosas herramientas de investigación, su aplicación más allá de los fines de investigación está sujeta a evaluación y valoración continuas. Como ocurre con cualquier clase de compuestos químicos, es necesario realizar estudios detallados sobre su seguridad, especificidad y farmacocinética antes de considerar cualquier posible uso práctico. La comprensión de los efectos de los inhibidores de la GD3 sintasa y su relevancia en un contexto biológico más amplio sigue siendo un área apasionante de investigación científica, que ofrece la posibilidad de nuevos descubrimientos en el campo de la investigación de los glicoesfingolípidos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

3-Bromo-7-nitroindazole

74209-34-0sc-200347
sc-200347A
5 mg
25 mg
$20.00
$26.00
1
(1)

Este compuesto ha sido investigado por sus efectos inhibidores sobre la GD3 sintasa.

Protopanaxadiol

7755-01-3sc-205819
sc-205819A
5 mg
10 mg
$230.00
$295.00
(0)

Derivado del ginseng, el protopanaxadiol se ha estudiado por su capacidad para inhibir la GD3 sintasa.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La luteolina, un flavonoide presente en muchas plantas, se ha estudiado por sus efectos inhibidores de la GD3 sintasa.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
$25.00
$65.00
$170.00
$110.00
19
(1)

Este compuesto se ha estudiado por sus efectos inhibidores sobre la GD3 sintasa y su posible papel en la reducción de la proliferación celular en células cancerosas.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
$57.00
$93.00
$240.00
$713.00
8
(1)

Présent dans divers fruits et noix, l'acide ellagique a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur la GD3 synthase.

Oleanolic Acid

508-02-1sc-205775
sc-205775A
100 mg
500 mg
$84.00
$296.00
8
(2)

Derivado de diversas plantas, el ácido oleanólico ha sido investigado por su capacidad para inhibir la GD3 sintasa y su posible papel en la terapia del cáncer.