La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado potencia la actividad de la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar diversas dianas, incluidos los factores que regulan la actividad de GATA-6. Esta fosforilación promueve la activación de GATA-6 facilitando su unión al ADN y la subsiguiente regulación transcripcional de genes implicados en el desarrollo y la función cardíacos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 interactúa con sus receptores E-prostanoides, en particular EP2 y EP4, en la superficie celular. Esta interacción activa la adenilato ciclasa, aumentando de forma similar los niveles de AMPc. El aumento de AMPc activa la PKA, que puede potenciar indirectamente la actividad transcripcional del GATA-6 a través de la fosforilación, contribuyendo a su papel en la regulación de genes esenciales para la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4 (PDE4), una enzima responsable de descomponer el AMPc en las células. Al inhibir la PDE4, el rolipram aumenta indirectamente los niveles de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA activada puede entonces fosforilar sustratos que conducen a la activación de GATA-6, promoviendo así su actividad transcripcional en la regulación de las respuestas celulares y el desarrollo. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
El iloprost, un análogo sintético de la prostaciclina PGI2, se une a los receptores IP, activando la adenilato ciclasa y elevando los niveles de AMPc. Esta elevación del AMPc activa la PKA, que puede facilitar la activación del GATA-6. El GATA-6, al ser crítico para la función de las células endoteliales y el desarrollo vascular, puede así ser activado indirectamente por el iloprost. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA. La PKA activada puede fosforilar y activar el GATA-6, promoviendo su papel en la regulación de la expresión génica relacionada con la diferenciación y el desarrollo celular. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinona inhibe la PDE3, aumentando los niveles de AMPc en las células cardiacas. Esta elevación del AMPc potencia la actividad de la PKA, que puede activar la GATA-6, facilitando su papel en la contractilidad cardiaca y la relajación vascular. Esto pone de relieve la importancia de la señalización del AMPc en la modulación de la actividad del GATA-6 en el sistema cardiovascular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la PARP, el olaparib puede influir en las vías celulares que potencian indirectamente la activación de GATA-6. Al modular los procesos de reparación del ADN y las respuestas al estrés celular, el olaparib puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la activación del GATA-6, fomentando su papel en la supervivencia y proliferación celulares. |