GABA Receptor 抑制因子
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 52432 | 139667-74-6 | sc-361141 sc-361141A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
CGP 52432是一种强效且具有选择性的GABA_B受体拮抗剂，以其破坏受体介导的信号传导途径的独特能力而闻名。它与受体的正交位点相互作用，导致构象变化，从而抑制下游信号级联。这种化合物表现出独特的反应动力学，能够精确调节神经递质的释放。其特定的分子相互作用有助于改变突触传递，影响神经元的兴奋性和网络动态。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米可调节GABA受体的活性，表现出独特的结合特性，影响离子通道的传导。它与受体的相互作用改变了构象动力学，影响氯离子穿过膜的流动。这种化合物表现出独特的反应动力学，促进突触抑制的快速变化。呋塞米的细微分子相互作用可导致神经信号传导通路发生重大变化，影响整体神经回路行为。 | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
(-)-Bicuculline methiodide是一种强效GABA受体拮抗剂，专门针对GABA_A亚型。其独特的结构可实现选择性结合，破坏受体介导抑制性神经传递的能力。这种化合物表现出独特的变构调节作用，影响受体的构象状态和离子通透性。其相互作用的动力学特征是起效迅速、作用持久，可显著改变神经网络的突触可塑性和兴奋性。 | ||||||
TPMPA | 182485-36-5 | sc-204352 sc-204352A | 10 mg 50 mg | $301.00 $847.00 | 1 | |
TPMPA是GABA受体的选择性激动剂，尤其能够增强GABA_A亚型的活性。其独特的分子结构能够与受体的结合位点产生强烈的相互作用，促进氯离子流入。这种化合物具有独特的动力学特性，能够快速激活并持续调节突触传递。此外，TPMPA能够稳定特定受体的构象，从而调节神经元的兴奋性和突触动态。 | ||||||
Thiocolchicoside | 602-41-5 | sc-202839 sc-202839A | 1 mg 5 mg | $30.00 $120.00 | ||
硫代莨菪甙与GABA受体相互作用，尤其影响GABA_A亚型。其结构特征有助于稳定受体构象的特异性结合相互作用，促进增强抑制信号。该化合物表现出独特的动力学，其特点是逐渐调节突触活动，从而产生持续效应。此外，它能够与不同的变构位点结合，有助于对神经递质动力学进行细微调节，从而影响神经元的兴奋性。 | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
硫酸孕烯醇酮钠盐作用于GABA受体，显著增强GABA_B亚型的活性。其独特的硫酸基可与受体位点发生特定的静电相互作用，促进独特的构象变化，从而增强抑制性神经传递。该化合物具有快速动力学特性，有助于快速调节突触反应。此外，其影响细胞内信号传导通路的能力增加了其在神经元通信中的作用复杂性，从而影响整体的兴奋性。 | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
环噻嗪是GABA受体的强效调节剂，尤其影响GABA_A亚型。其独特的结构可实现选择性结合，稳定受体的活性构象。这种相互作用可增强氯离子流入，从而增加抑制性突触后电位。该化合物具有显著的变构特性，可改变受体动力学并影响突触可塑性。此外，其影响神经递质释放动态的能力有助于其在突触调节中的作用。 | ||||||
Guvacine hydrochloride | 6027-91-4 | sc-263347 | 25 mg | $93.00 | 1 | |
盐酸瓜瓦辛是一种GABA受体的选择性调节剂，尤其能够增强GABA与其结合部位的亲和力。其独特的分子结构有利于与受体亚基进行特异性相互作用，促进构象变化，从而增强抑制信号。这种化合物表现出独特的动力学特征，影响受体活化和脱敏的速度。此外，其相互作用能够调节细胞内信号通路，影响神经元的兴奋性和突触传递。 | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
Bilobalide 是一种与 GABA 受体相互作用的化合物，具有稳定受体构象的独特能力。其结构特征允许选择性结合，从而影响 GABA 能信号传导的动态。该化合物的动力学行为特点是对受体激活率进行明显的调节剂，从而改变突触的可塑性。此外，Bilobalide 的相互作用可能会影响下游信号级联，从而促进神经元活动的调节。 | ||||||
(−)-Bicuculline methochloride | 53552-05-9 | sc-203528 sc-203528A sc-203528B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $635.00 $5200.00 | ||
(-)-Bicuculline methochloride 是一种有效的 GABA 受体拮抗剂，专门针对 GABA_A 亚型。其独特的分子结构有利于产生竞争性抑制，破坏 GABA 的结合并改变受体的功能。这种化合物具有快速动力学特性，可迅速调节抑制性神经传递。此外，它的相互作用还能诱导受体发生构象变化，影响离子通道动力学并影响神经元的整体兴奋性。 | ||||||