GABA Receptor 抑制因子
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
(-)-Bicuculline methobromide 是一种强效的 GABA 受体拮抗剂，其特点是能够破坏 GABA 与其受体位点的结合。这种化合物具有独特的立体阻碍作用，可改变受体的构象格局，导致氯离子传导能力下降。其独特的分子结构可与受体的异构位点产生特定的相互作用，影响下游信号通路并调节神经元的兴奋性。 | ||||||
(-)-α-Thujone | 546-80-5 | sc-252342 | 1 ml | $74.00 | ||
(-)-α-松油酮是一种GABA受体调节剂，具有通过特定结合相互作用增强受体活性的独特能力。其分子构象使其能够稳定受体活性，促进氯离子流入。该化合物的疏水区域有助于与脂质膜相互作用，从而可能影响受体的定位和动态。此外，其动力学特征表明，它能够快速启动和调节突触传递，影响神经信号通路。 | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
孕烯醇酮是一种 GABA 受体调节剂，其特点是能够选择性地与受体位点结合，从而影响神经传递。其结构特征使其能够与脂质双分子层相互作用，从而改变受体构象并提高氯离子的通透性。该化合物独特的相互作用动力学表明，它在突触可塑性中起着微妙的作用，可能影响神经元信号级联的时间和强度。 | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NNC 711 是 GABA 受体拮抗剂，具有破坏内源性配体结合的独特能力。它的分子结构有利于与受体的异构位点发生特定的相互作用，从而导致离子通道动力学的改变。这种调节剂可影响神经回路中兴奋-抑制的平衡。此外，NNC 711 的疏水区域可能会增强膜穿透性，影响突触环境中受体的定位和功能。 | ||||||
CGP 54626 hydrochloride | 149184-21-4 | sc-361142 | 10 mg | $270.00 | ||
CGP 54626盐酸盐是一种选择性GABA受体调节剂，其特点是能够稳定受体的构象。其独特的结合亲和力使其能够影响受体的脱敏动力学，从而影响神经递质的释放动力学。该化合物与受体跨膜结构域的特定相互作用可以改变离子渗透性，从而重塑突触信号通路。此外，其溶解特性可以增强其在富含脂质环境中的分布，从而影响受体的可及性。 | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
氟马西尼是 GABA 受体的竞争性拮抗剂，具有破坏苯并二氮杂卓结合的独特能力。它的结构构象可与受体的异构位点产生特定的相互作用，从而影响受体的功能状态。这种调节剂可导致离子通道活性和神经传递的改变。此外，它的快速动力学特性有助于受体迅速做出反应，使其成为 GABA 能信号传递动态过程中的重要角色。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Picrotoxin 是 GABA 受体的非竞争性拮抗剂，能独特地抑制氯离子流入。其独特的分子结构使其能够与受体通道结合，改变其构象，干扰正常的抑制性神经传递。这种干扰会导致神经通路产生兴奋效应。微毒素的相互作用动力学特点是起效较慢，从而导致突触活动和神经元兴奋性的长期改变。 | ||||||
CGP 35348 | 123690-79-9 | sc-361138 sc-361138A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | 1 | |
CGP 35348 是 GABA 受体的选择性拮抗剂，专门针对 GABA_B 亚型。其独特的结合亲和力会改变受体动态，导致钾离子传导性降低。这种调节会影响细胞内的信号传导途径，尤其是涉及环 AMP 的信号传导途径。该化合物具有快速动力学特性，可迅速与受体相互作用，从而显著影响突触可塑性和神经递质释放机制。 | ||||||
SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
SR 95531 Hydrobromide 是 GABA_A 受体的强效拮抗剂，对苯二氮卓位点具有高度特异性。其独特的分子结构有利于产生竞争性抑制，干扰氯离子的流入并改变神经元的兴奋性。该化合物的快速结合和解离动力学可精确调节突触传递，影响各种神经生理过程。此外，其氢溴酸盐形式可提高溶解度，促进受体的有效参与。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
(+)-Bicuculline 是 GABA_A 受体的一种选择性拮抗剂，其特点是能够与受体的异构位点结合。这种结合会改变受体的构象，抑制氯离子传导，从而调节抑制性神经传递。其独特的立体化学结构有助于形成独特的相互作用谱，从而对突触可塑性产生细微的影响。该化合物的动态结合动力学有助于神经元信号的快速变化，从而影响各种神经回路。 | ||||||