Date published: 2025-9-7

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Cyclothiazide (CAS 2259-96-3)

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Alternative Namen:
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Anwendungen:
Cyclothiazide ist ein starker Hemmstoff der Desensibilisierung von AMPA-Rezeptoren
CAS Nummer:
2259-96-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
389.88
Summenformel:
C14H16ClN3O4S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cyclothiazid hemmt die Desensibilisierung von AMPA-Rezeptoren potenziell. Cyclothiazid wirkt als ein positiver allosterischer Modulator von AMPA-Rezeptoren, der die Desensibilisierung von AMPA-Rezeptoren potenziell hemmt. AMPA ist ein transmembraner Glutamatrezeptor, der aus den Untereinheiten GluR-1,2,3,4 besteht. Cyclothiazid ist ein Inhibitor des GABA-Rezeptors.


Cyclothiazide (CAS 2259-96-3) Literaturhinweise

  1. Cyclothiazid verlängert niedrige [Mg2+]-induzierte krampfanfallartige Ereignisse.  |  Lasztóczi, B. and Kardos, J. 2006. J Neurophysiol. 96: 3538-44. PMID: 16914619
  2. Cyclothiazid: ein untereinheitsspezifischer Inhibitor von GABAC-Rezeptoren.  |  Xie, A., et al. 2008. J Physiol. 586: 2743-52. PMID: 18420703
  3. Cyclothiazid löst bei sich frei bewegenden Ratten ein Anfallsverhalten aus.  |  Kong, S., et al. 2010. Brain Res. 1355: 207-13. PMID: 20678492
  4. Cyclothiazid-induzierter anhaltender Anstieg der Atmungsaktivität in vitro.  |  Babiec, WE., et al. 2012. J Physiol. 590: 4897-915. PMID: 22753547
  5. Wechselwirkungen zwischen GYKI-52466, Cyclothiazid und Aniracetam an rekombinanten AMPA- und Kainatrezeptoren.  |  Johansen, TH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 946-55. PMID: 7476926
  6. Cyclothiazid potenziert Agonistenantworten an menschlichen AMPA/Kainat-Rezeptoren, die in Eizellen exprimiert werden.  |  Sharp, RL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: R1-2. PMID: 7511109
  7. Cyclothiazid wirkt an einer Stelle des Alpha-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazol-Propionsäure-Rezeptor-Komplexes, die weder kompetitive noch nicht-kompetitive AMPA-Rezeptor-Antagonisten erkennt.  |  Desai, MA., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 38-43. PMID: 7529311
  8. Cyclothiazid moduliert den AMPA-Rezeptor-vermittelten Anstieg von intrazellulärem freiem Ca2+ und Mg2+ in kultivierten Neuronen aus Rattenhirn.  |  Hoyt, KR., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2049-56. PMID: 7536804
  9. Desensibilisierung von AMPA-Rezeptoren bei der Freisetzung von multiquantalen Neurotransmittern.  |  Trussell, LO., et al. 1993. Neuron. 10: 1185-96. PMID: 7686382
  10. Unterschiedliche Modulation der Desensibilisierung an nativen alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure- und Kainat-präferierenden Glutamatrezeptoren durch Cyclothiazid und Concanavalin A.  |  Wong, LA. and Mayer, ML. 1993. Mol Pharmacol. 44: 504-10. PMID: 7690448
  11. Hemmung der neuronalen nikotinischen Reaktionen in Rinderchromaffinzellen durch Cyclothiazid.  |  Nooney, JM. and Feltz, A. 1995. Br J Pharmacol. 114: 648-55. PMID: 7735691
  12. Cyclothiazid moduliert die Desensibilisierung von Alpha-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazolpropionsäure-Rezeptor-Spleißvarianten in unterschiedlicher Weise.  |  Partin, KM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 129-38. PMID: 8058047
  13. Die Modulation von AMPA/Kainat-Rezeptoren durch Cyclothiazid erhöht die zytoplasmatische freie Ca2+- und 45Ca2+-Aufnahme in Gehirnneuronen.  |  Cebers, G. and Liljequist, S. 1995. Eur J Pharmacol. 290: 105-15. PMID: 8575524

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