Des inhibiteurs chimiques de la GAAP ont été identifiés et peuvent interférer avec la fonction de la protéine par le biais de divers mécanismes cellulaires. La bafilomycine A1 et la concanamycine A, deux inhibiteurs de la V-ATPase, perturbent l'acidification à l'intérieur des vésicules, un processus clé pour la fonctionnalité de la GAAP, qui est essentiel au maintien d'un environnement ionique approprié pour le trafic vésiculaire. En augmentant les niveaux de pH dans les compartiments intracellulaires, ces inhibiteurs peuvent altérer les processus dépendant de la GAAP. De même, Dynasore cible la GTPase dynamine, qui fait partie intégrante de la scission des vésicules pendant l'endocytose, et son inhibition peut donc entraver le trafic vésiculaire, affectant la localisation et la fonction de GAAP. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, a un impact sur la phosphorylation des protéines, ce qui peut modifier les voies de transduction du signal qui contrôlent le trafic et la fonction des protéines membranaires, y compris la GAAP. Le décynium-22 affecte les transporteurs vésiculaires de monoamines, modifiant le pH vésiculaire et le stockage des neurotransmetteurs, ce qui peut perturber les environnements nécessaires au bon fonctionnement de la GAAP.
La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, épuise les réserves de calcium du RE, ce qui est un autre moyen d'affecter indirectement le rôle de la GAAP dans la modulation de la signalisation calcique. La tunicamycine perturbe la glycosylation, ce qui entraîne un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées, qui peuvent à leur tour altérer le trafic et la fonction de protéines telles que la GAAP. L'U18666A inhibe le transport du cholestérol et induit son accumulation dans les cellules, perturbant potentiellement les fonctions des protéines associées au radeau lipidique et le trafic vésiculaire, ce qui pourrait entraver l'activité du GAAP. La monensine et la chloroquine, en modifiant le pH lysosomal, peuvent perturber la dégradation des protéines et les processus autophagiques essentiels à la fonction du GAAP. Enfin, la perturbation de la polymérisation des microtubules par le nocodazole peut entraver le trafic de protéines comme la GAAP, empêchant leur localisation correcte et leur expression fonctionnelle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle empêche l'acidification des vésicules, perturbant ainsi le trafic vésiculaire et les processus d'autophagie, qui sont cruciaux pour la fonction des GAAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Comme la bafilomycine A1, la concanamycine A inhibe la V-ATPase. Cette inhibition entraîne une élévation du pH dans les compartiments intracellulaires, ce qui peut entraver la fonctionnalité de la GAAP, qui dépend d'un environnement correctement acidifié pour fonctionner. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, impliquée dans la scission des vésicules. En inhibant la dynamine, Dynasore peut perturber l'endocytose et le trafic vésiculaire, processus essentiels à la localisation et à la fonction correctes de GAAP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine a un impact sur les voies de transduction du signal qui peuvent influencer le trafic et la fonction des protéines membranaires telles que GAAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA) qui conduit à l'épuisement des réserves de calcium du RE. Cette perturbation de l'homéostasie calcique peut indirectement affecter la fonction de la GAAP, qui est impliquée dans la modulation de la signalisation calcique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote. Bien qu'elle n'inhibe pas directement la GAAP, elle peut induire un stress du RE et une UPR, ce qui peut entraîner une altération du trafic et de la fonction des protéines membranaires, y compris la GAAP. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A est un inhibiteur du transport du cholestérol et peut induire une accumulation intracellulaire de cholestérol, ce qui peut interférer avec les protéines associées au radeau lipidique et le trafic vésiculaire, affectant indirectement la fonctionnalité du GAAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe le pH lysosomal en échangeant H+ contre Na+. Cette perturbation de la fonction lysosomale peut avoir un impact sur le trafic vésiculaire et, indirectement, sur la fonction GAAP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH des vésicules acides et entrave la dégradation des protéines dans les lysosomes et les autophagosomes. Cela peut perturber le trafic cellulaire et les processus autophagiques qui sont essentiels à la fonction de GAAP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules. Les microtubules sont nécessaires au transport vésiculaire et leur perturbation peut entraver le trafic de protéines telles que GAAP vers leurs emplacements fonctionnels dans la cellule. | ||||||