Fyn Inibitori
I comuni inibitori di Fyn includono, ma non solo, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, 1-naftil PP1 CAS 221243-82-9, PP 1 CAS 172889-26-8 e A 419259 triidrocloruro CAS 1435934-25-0.
Fyn è un membro della famiglia Src delle protein tirosin-chinasi, un gruppo di enzimi che svolgono ruoli fondamentali nelle vie di segnalazione intracellulare. Queste chinasi sono fondamentali nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione, adesione e migrazione. Fyn, in particolare, è coinvolto in numerose cascate di segnalazione, mediando le risposte a stimoli esterni attraverso la fosforilazione di specifici residui di tirosina su proteine bersaglio. L'attività dell'enzima è controllata in modo intricato attraverso una combinazione di eventi di fosforilazione, interazioni proteina-proteina e meccanismi di localizzazione subcellulare, assicurando che la sua attività di chinasi sia precisamente regolata in base alle esigenze cellulari. A causa del suo ruolo centrale nella trasduzione del segnale, l'attività aberrante di Fyn è stata associata a varie disfunzioni cellulari.
Gli inibitori di Fyn sono una classe di molecole specificamente progettate per colpire e attenuare l'attività chinasica di Fyn. Questi inibitori spesso funzionano legandosi al dominio chinasi di Fyn, bloccando così la sua capacità di trasferire gruppi fosfato alle sue proteine substrato. La modalità d'azione può variare tra gli inibitori: alcuni possono competere con l'ATP per legarsi al sito attivo della chinasi, mentre altri possono indurre cambiamenti conformazionali che rendono Fyn inattivo. Inibendo l'attività chinasica di Fyn, queste molecole possono modulare le vie di segnalazione in cui Fyn è coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src e può ridurre l'attività della chinasi Fyn e le vie associate. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, tra cui Fyn, bloccandone l'attività chinasica e riducendone potenzialmente l'espressione. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
Il 1-naftile PP1 agisce come inibitore selettivo di Fyn, mostrando interazioni molecolari uniche che interrompono la sua attività di chinasi. La parte naftilica del composto facilita le interazioni idrofobiche con l'enzima, aumentando la specificità del legame. Le analisi cinetiche indicano un meccanismo di inibizione competitiva, in cui la presenza di 1-naftil PP1 altera le dinamiche di fosforilazione dei substrati target. Le sue distinte caratteristiche strutturali contribuiscono a una modulazione sfumata delle vie di segnalazione, influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multitarget della chinasi in grado di inibire l'attività della chinasi Fyn. Ciò potrebbe portare a una riduzione della segnalazione di Fyn e degli effetti a valle. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP 1 è un potente inibitore di Fyn, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con la chinasi. Gli elementi strutturali unici del composto promuovono specifici legami a idrogeno e interazioni di van der Waals, che ne aumentano l'affinità per il sito attivo. Studi cinetici rivelano che il PP 1 mostra un'inibizione non competitiva, alterando efficacemente la dinamica conformazionale dell'enzima. Questa modulazione porta a cambiamenti significativi nelle cascate di segnalazione a valle, influenzando il comportamento cellulare. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A-419259 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src e potrebbe inibire l'attività di Fyn, influenzando le sue vie a valle. | ||||||
Lck Inhibitor Inibitore | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
L'inibitore di Lck è un modulatore selettivo di Fyn, che si distingue per la sua capacità di interrompere il legame con l'ATP attraverso interazioni elettrostatiche uniche. Il suo design facilita specifici contatti idrofobici che stabilizzano il complesso inibitore-chinasi, con conseguente alterazione della cinetica di reazione. Questo composto presenta un'inibizione allosterica, influenzando la conformazione strutturale dell'enzima e di conseguenza lo stato di fosforilazione dei substrati bersaglio, rimodellando così le reti di segnalazione cellulare. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib inibisce selettivamente le chinasi della famiglia Src, compresa Fyn, riducendone potenzialmente l'attività e la segnalazione. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 inibisce le chinasi della famiglia Src e può potenzialmente ridurre l'attività di Fyn e i suoi effetti a valle. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'erbimicina A è un antibiotico che inibisce le chinasi della famiglia Src. Potrebbe diminuire l'attività della chinasi Fyn e la segnalazione ad essa associata. | ||||||